Masimo RD SET YI Gebrauchsanweisung Seite 139

ar
‫متعددالمواضعيمكنإعادةاستخدامهواللفائفالملحقةالستخداممريضواحدفقط‬SpO
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 h
795 mmHg - 375 mmHg
‫غيرمعقم‬
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
‫( ومعدل النبض‬SpO ) ‫ القابل إلعادة االستخدام للمراقبة المستمرة غير الباضعة لتشبع األوكسجين الوظيفي للهيموجلوبين الشرياني‬RD SET™ YI ‫ي ُ نصح باستخدام مستشعر‬
2
5%
‫( لالستخدام مع المرضى من البالغين، واألطفال، والرضع، وحديثي الوالدة في حاالت الحركة وعدم الحركة، ومع المرضى الذين لديهم‬SpO
Tit le: G rap hics, Sensor/C able symb ols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
‫. تكون اللفافات الملحقة م ُ عدة لالستخدام لمريض واحد. إن مستشعرات‬Masimo® ‫ على موضع المستشعر باستخدام أشرطة اإلرفاق من‬RD SET YI ‫يتم تثبيت مستشعر‬
‫. إن أشرطة‬RD SET YI ‫ أو المرخصة الستخدام مستشعرات‬Masimo SET® ‫ مصممة لالستخدام فقط مع األجهزة التي تحتوي على قياس التأكسج‬RD SET YI ‫السلسلة‬
‫ متعددة المواضع التي يمكن إعادة استخدامها. يوصى بالرجوع إلى مصنعي الجهاز الفردي من‬RD SET YI ‫ مصممة فقط لالستخدام مع مستشعرات‬Masimo ‫اإلرفاق من‬
‫أجل توافق بعض المعدات وطرازات المستشعرات. تعتبر جهات تصنيع األجهزة مسؤولة عن تحديد ما إذا كانت أجهزتها متوافقة مع طرز المستشعرات أم ال. تم التحقق من‬
.‫يجب إزالة المستشعرات وفحص الموقع كل أربع ساعات أو أقل ويتم تثبيته لموضع آخر إذا حدث أي ضرر بسالمة الجلد أو اضطراب الدورة الدموية‬
‫ أو المر خ ّ ص لها باستخدام مستشعرات‬Masimo SET® ‫ مصممة لالستخدام مع األجهزة التي تحتوي على مقياس التأكسج‬Masimo ‫تحذير: مستشعرات وكابالت‬
‫تم تصميم كل المستشعرات والكبالت لالستخدام مع أجهزة مراقبة مع ي ّنة. تحقق من توافق الشاشة، والكبل، والمستشعر قبل االستخدام، وإال فقد ينتج من ذلك تدهور‬
.‫يجب أن يكون المستشعر خال ي ً ا من أي عالمات ظاهرة على وجود عيوب أو تشو ّ ه في اللون أو تلف. توقف عن استخدام المستشعر إذا تغير لونه أو كان به تلف‬
.‫ينبغي فحص الموضع بشكل متكرر أو طب ق ً ا للبروتوكول اإلكلينيكي لضمان االلتصاق الكافي، والدورة الدموية، وسالمة الجلد، والمحاذاة البصرية الصحيحة‬
‫يجب التعامل بحذر شديد مع المرضى الذين يعانون من سوء اإلرواء؛ فقد يتسبب عدم تحريك المستشعر بشكل منتظم في حدوث تآكل للجلد أو نخر انضغاطي. افحص‬
.‫يجب فحص حالة الموقع خالل الحقن المنخفض بشكل متكرر للبحث عن عالمات فقر دم موضعي والتي يمكن أن تؤدي لحدوث غنغرينا بسبب الضغط‬
‫ال تستخدم الشريط لتثبيت المستشعر في الموضع حيث سيؤدي هذا إلى إعاقة تدفق الدم والتسبب في حدوث قراءات غير دقيقة. يمكن أن يؤدي استخدام الشريط اإلضافي‬
.‫قد يتسبب زنق المستشعرات بفعل ربطها بشدة أو بفعل تورم الجلد، في ظهور قراءات غير دقيقة وقد تتسبب في حدوث نخر انضغاطي‬
‫ربما يتسبب االحتقان الوريدي في الحصول على قراءة خاطئة لتشبع الشريان الفعلي باألكسجين. ولهذا، يجب التأكد من أن التدفق الوريدي الخارج من الموقع ال م ُ را ق َ ب‬
.(‫سليم. يجب أال يكون المستشعر تحت مستوى القلب )مثال، مستشعر موصل بيد مريض نائم في السرير والذراع متدلية على األرض، وضعية ترندلينبورغ‬
‫يمكن أن تكون قراءات النبض من البالون داخل األبهر م ُ ضافة لمعدل النبض على شاشة معدل النبض في مقياس التأكسج. تحقق من معدل نبض المريض مقابل معدل‬
‫يجب إبقاء المستشعر خارج مجال اإلشعاع عند استخدام قياس تأكسج النبض خالل إجراء األشعة على الجسم كله. إذا تعرض المستشعر لإلشعاع، فقد يؤدي ذلك إلى‬
‫يمكن لمصادر اإلضاءة المحيطة الشديدة مثل مصابيح الجراحة )وخاصة التي تستخدم مصدر ضوء الزينون(، أو مصابيح بيليروبين، أو مصابيح الفلوروسنت، أو‬
‫لمنع التداخل من مصادر اإلضاءة المحيطة، يجب التأكد من وضع المستشعر بشكل صحيح وقم بتغطية مكان المستشعر بمادة غير شفافة إذا لزم األمر. ربما يؤدي الفشل‬
‫ربما تؤدي الصبغات الوعائية مثل خ ُ ض ْر َ ة ِ اإل ِ ن ْ دو س ِ يانين، أو ز ُ ر ْ ق َ ة ِ الميثيلين، أو األلوان الموضوعة خارج ي ً ا واألنسجة كطالء األظافر، واألظافر األكريليك ي ّة، والملمع‬
‫ اليحتويهذاالمنتجعلىمطاطالالتكسالطبيعي‬
.‫قبل استخدام هذا المستشعر، يتعين على المستخدم القراءة والفهم لدليل م ُ ش غ ّ ِ ل الجهاز، وشاشة العرض، وإرشادات االستخدام هذه‬
.‫حاالت إرواء جيدة أو يعانون من فقر اإلرواء في المستشفيات، والمرافق المشابهة للمستشفيات، والبيئات المتنقلة، والبيئات المنزلية‬
.‫ للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه منتجات اليوريثاين اإلسفنجي و/أو الشريط الالصق‬RD SET YI ‫ي ُ منع استعمال‬
.‫الموضع كل ساعة في حالة المرضى ذوي اإلرواء الضعيف، وحر ّ ك المستشعر إذا كانت هناك عالمات لنقص إرواء األنسجة‬
.‫إذا تم الحقن بشكل منخفض في الموقع الذي يتم مراقبته فإن القراءات ربما تكون أقل من قيمة تشبع الدم الشرياني باألكسجين‬
.‫ربما يتسبب الوضع الخاطئ للمستشعرات أو تزحزحها بشكل جزئي في الحصول على قياسات غير صحيحة‬
.‫قد تؤدي حاالت سوء االستخدام بسبب أنواع المستشعر الخاطئة إلى قراءات غير دقيقة أو عدم ظهور قراءات‬
.(‫ منخفضة خاطئة )مثال االنبجاس ثالثي ُ ال ش ُ ر َ ف، وضعية ترندلينبورغ‬SpO
.‫( أو في بيئة التصوير بالرنين المغناطيسي‬MRI) ‫ال تستخدم المستشعر أثناء مسح التصوير بالرنين المغناطيسي‬
‫إ ر شا د ا ت  ا ال ستخد ا م‬
PCX-2108A
02/13
.‫ال تستخدم مستشعر ً ا تال ف ً ا أو يحتوي على دوائر كهربية مكشوفة مطل ق ً ا‬
.‫يجب فحص الدورة الدموية البعيدة عن موضع المستشعر بصفة دورية‬
.‫إلى حدوث ضرر في الجلد، و/أو نخر انضغاطي، أو تلف المستشعر‬
.‫و ج ّ ه الكبل وكبل المريض بعناية لتقليل إمكانية تشابكه في جسم المريض أو اختناق المريض به‬
.‫ غير الدقيقة نتيجة النبض الوريدي غير الطبيعي أو االحتقان الوريدي‬SpO
.‫تجنب وضع المستشعر على أي طرف م ُ ر ك َّ ب به قسطرة دم شرياني أو كفة ضغط دم‬
.‫الحصول على قراءة غير دقيقة أو ربما يقرأ الجهاز صفر ً ا خالل فترة اإلشعاع النشط‬
.‫مصابيح التدفئة باألشعة تحت الحمراء، وأشعة الشمس المباشرة أن تعيق أداء المستشعر‬
.‫في مراعاة هذا االحتياط في حاالت الضوء الشديد المحيط إلى الحصول على قياسات غير دقيقة‬
.(EMI) ‫ومن الممكن أن تنتج قراءات غير دقيقة من تداخل إشعاع التداخل الكهرومغناطيسي‬
139
RD SET™ YI
LATEX
.Masimo SET Oximetry ‫ باستخدام تقنية‬YI ‫سلسلة مستشعرات‬
‫التحذيرات، والتنبيهات والمالحظات‬
‫حاالت النبض الوريدي قد تؤدي إلى حدوث قراءات‬
2
.(ECG) ‫المخطط الكهربي للقلب‬
.‫ غير دقيقة‬SpO
‫مستشعر‬
2
‫استخداممريضواحدفقط‬
‫دواعي االستعمال‬
‫)ال م ُ قاس بواسطة مستشعر‬
2
‫موانع االستعمال‬
‫الوصف‬
.Masimo
•
.‫األداء و/أو إصابة المريض‬
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
‫قد تحدث قراءات‬
•
2
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
‫وما إلى ذلك إلى قياسات‬
2
9024C-eIFU-0518