Informations Générales; Utilisation Recommandée - Apex Pro-care 2 Bedienungsanleitung

Pro-care 2 / Français
1. Introduction
Ce manuel doit être utilisé pour installer l'appareil la première fois et doit pouvoir être consulté
ultérieurement.
1.1 INFORMATIONS GÉNÉRALES
Ce système est un matelas à perte d'air réduite combiné avec un système d'alternance de pression adapté
à la prévention et au traitement de tous les types d'escarres.
Le système a été vérifié et homologué positivement, conformément aux normes suivantes :
Note d'avertissement d'EMC
Cet appareil a été testé conforme aux limites exigées pour les appareils médicaux avec la norme EN
60601-1-2. Ces limites ont été définies pour fournir une bonne protection contre les interférences nocives
dans les installations médicales traditionnelles. Cet équipement crée, utilise et peut irradier de l'énergie
de fréquence radio et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément à ces consignes, peut produire des
insterférences nocives pour les autres appareils dans le voisinage. Il n'y a néanmoins aucune garantie
qu'aucune interférence n'interviendra dans une installation particulière. Si cet appareil produit des
interférences nocives sur d'autres appareils, ce que vous pouvez détecter en allumant et en éteignant
l'appareil, nous vous conseillons de corriger les interférences avec l'une des actions suivantes :

Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.

Augmentez la séparation entre l'équipement.

Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s autre/s appareil/s
est/sont situés.

Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.
1.2 UTILISATION RECOMMANDÉE
Ce produit a été conçu pour les applications suivantes :

réduire l'impact des escarres en optimisant le confort du patient.

soins en hôpital et soins à long temps des personnes souffrant d'escarres.

gestion de la douleur selon laprescription du médecin.
Le produit ne peut être mis en marche que par du personnel qualifié et formé aux procédures d'infirmerie
générales et qui a reçu une formation de prévention et de traitement des escarres.
REMARQUE- Cet appareil ne doit pas être utilisé à côté d'un mélange anesthésique inflammable d'air
et d'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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