Información General; Uso Indicado - Apex Pro-care 2 Bedienungsanleitung

Pro-care 2 / Español
1. Introducción
Este manual debe ser utilizado para una instalación inicial y como referencia posterior.
1.1 INFORMACIÓN GENERAL
Es un sistema de alta calidad con colchón económico indicado para tratamiento de escaras de grado II y
grado III y para prevenir su aparición.
El sistema ha sido comprobado y homologado positivamente de conformidad con las siguientes normas:
Advertencia CEM (compatibilidad electromagnética)
Este equipo ha sido testado y se ha demostrado que cumple los límites marcados para aparatos médicos
según las normas EN 60601-1-2. Estos límites han sido diseñados para facilitar una protección razonable
contra interferencias nocivas en una instalación médica típica. Este equipo genera, emplea y puede radiar
energía de radiofrecuencia y si no se instala y se utiliza siguiendo las instrucciones, podría originar
interferencias nocivas para otros dispositivos que pudieran encontrase en las proximidades. Sin embargo
no hay una garantía total de que no se vayan a dar interferencias con una instalación concreta. Si éste
equipo diera lugar a interferencias nocivas con otros dispositivos, lo que puede determinarse encendiendo
y apagando el equipo, se aconseja al usuario probar a corregir la interferencia aplicando una o varias de
las siguientes medidas:

Recolocar y reorientar el aparato receptor.

Aumentar la distancia entre aparato a aparato.

Conectar el aparato a una toma distinta del resto de los aparatos.

Consulte con su fabricante o su servicio técnico correspondiente para obtener más ayuda.

1.2 USO INDICADO

Este producto está indicado para ayudar y reducir la incidencia de las úlceras por presión a la vez que
optimiza el confort del paciente. También está indicado para los siguientes propósitos:

Cuidado domiciliario y de larga duración para pacientes con úlceras por presión.

Tratamiento de dolor prescrito por un médico.
Este producto solo puede ser utilizado por personal que esté cualificado para realizar tareas de enfermería
generales y haya recibido la instrucción adecuada en prevención y tratamiento de úlceras de presión.
NOTA- Este equipo no es indicado para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable de
aire con oxigeno o oxido nitroso.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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