Informazioni Generali; Uso Previsto - Apex Pro-care 2 Bedienungsanleitung

Pro-care 2 / Italiano
1. Introduzione
Il presente manuale si dovrà utilizzare per l'installazione iniziale del sistema e ai fini di eventuali future
consultazioni.
1.1

Informazioni generali

Il sistema è costituito da un materasso di alta qualità con un ottimo rapporto qualità/prezzo, per il
trattamento e la prevenzione di piaghe da decubito.
Il sistema è stato testato e approvato con successo per i seguenti standard:
Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato testato e soddisfa i limiti per i dispositivi medici in base alla EN 60601-1-2. Tali
limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro interferenze dannose in un
impianto medico tipico. Questo dispositivo genera, utilizza e può emettere energia in radiofrequenza e, se
non viene installato e utilizzato in base alle istruzioni, può causare interferenze dannose ad altri dispositivi
vicini. Tuttavia, non si può garantire che le interferenze non si verifichino in un particolare impianto. Se
questo dispositivo dovesse causare delle interferenze ad altri dispositivi (il che si può stabilire
accendendo e spegnendo il dispositivo), l'utente potrà cercare di correggere l'interferenza con una o più
delle seguenti misure:
 Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa il dispositivo di ricezione.
 Aumentare la distanza tra i dispositivi.
 Collegare il dispositivo a una presa su un circuito diverso da quello a cui è collegato l'altro dispositivo.
 Rivolgersi al fabbricante o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto.

1.2 Uso previsto

Questo prodotto è stato concepito per aiutare a ridurre l'incidenza delle piaghe da decubito, ottimizzando
al tempo stesso il comfort del paziente. Soddisfa, inoltre, i seguenti requisiti:
 aiutare a ridurre l'incidenza delle piaghe da decubito, ottimizzando al tempo stesso il comfort del
paziente.
 per pazienti di lungo termine assistiti in casa, che soffrono di piaghe da decubito.
 per la gestione del dolore in base alle prescrizioni del medico.
Il prodotto potrà essere gestito solo da personale qualificato in termini di procedure generali
infermieristiche con la formazione adeguata nella prevenzione e nel trattamento di piaghe da decubito.
NOTA- I dispositivi non sono adatti all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria o
con ossigeno o protossido di azoto.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Class A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Group 1, Class B
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