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FLAEM Air Pro 3000 Plus Version series Bedienungsanleitung Seite 24

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RÉGLAGE DE LA PRESSION
6.a Pression de service
Une fois que le nébuliseur RF7 Plus est raccordé au dispositif au moyen de la Touche de Sélection (C1.4) fermée en posi-
tion Avec Valve, vous pouvez régler la pression de service en tournant la Poignée (A3), dans le sens horaire pour l'aug-
menter ou dans le sens anti-horaire pour la diminuer, jusqu'à sélectionner le secteur coloré visible sur le Manomètre (A6)
qui correspond aux valeurs de granulométrie souhaitée, illustrée sur le tableau ci-dessous.
Pendant toute la durée de vie du dispositif, il faut contrôler la pression maximale qui peut être atteinte avec le nébuliseur
RF7 Plus raccordé et avec la Poignée (A3) tourné sur MAX. Si la valeur maximale de la zone verte du Manomètre (A6) n'est
pas atteinte, le dispositif doit être révisé.
CHOIX DU MODE DE LIVRAISON
6.b. Mode de dosage
Vous pouvez procéder à la nébulisation en maintenant le système de valves actif ou bien sélectionner le mode de dosage
à la vitesse maximum, en agissant sur la Touche de Sélection (C1.4) du nébuliseur RF7 Plus. Le mode doit être sélectionné
après avoir réglé la pression de service.
7. Mettez l'appareil en service en actionnant l'interrupteur (A1) et ensuite inspirez et expirez profondément.
8. Une fois l'application achevée, éteignez l'appareil et débranchez la prise.
9. Si, après la séance thérapeutique, un dépôt d'humidité se forme à l'intérieur du tube (B), détachez le tube du nébu-
liseur et séchez-le avec la ventilation du compresseur; cette opération permet d'éviter la prolifération de moisissures à
l'intérieur du tube.
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES DE NÉBULISATION RF7 PLUS
Valeur pression Manomètre bar
Flux à la buse (1) l/min'
Position Touche de Sélection
MMAD μm (2)
Fraction respirable < 5 μm (2)
Dosage ml/min' (1) environ
(1) Données relevées selon la pro-
cédure interne Flaem I29-P07.5.
Les valeurs de la Vitesse de dosage
peuvent varier en fonction des capa-
cités respiratoires du patient.
(2) Caractérisation in vitro certifiée
par TÜV Rheinland LGA Products
GmbH - Germany conformément à
la Norme Européenne pour appareils
destinés à l'aérosolthérapie Norme
EN 13544-1. De plus amples détails
sont disponibles sur demande.
2
30
1
20
40
EN 837-1
10
50
psi
60
0
bar
0
Kl. 2,5
Zone Verte
Zone Jaune
1.15 ÷ 1.45
0.90 ÷ 1.15
8.2
7.1
Avec Valve
Avec Valve
2.21
2.76
84.2%
78.5%
0.29
0.23
AVEC VALVE
22
3
4
Zone
Zone Verte
Orange
0.70 ÷ 0.90
1.15 ÷ 1.45
6.8
8.2
Avec Valve
MAX
2.95
2.38
74.7%
81.5%
0.18
0.65
Zone
Zone Jaune
Orange
0.90 ÷ 1.15
0.70 ÷ 0.90
7.1
6.8
MAX
MAX
2.91
2.44
76.0%
80.7%
0.53
0.42
MAX
UT
Po
sa
ne

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