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8.2
Warnhinweise
ICS Chartr EP 200 Warnhinweise
Das ICS Chartr EP 200-System ist nicht für den Einsatz mit Geräten konzipiert, die nicht von Natus Medical Denmark ApS
genehmigt wurden. Die Kombination von nicht genehmigten Teilen könnte zu einer verstärkten elektrischen Leckage füh-
ren. Alle Teile des ICS Chartr EP 200-Systems sind für den Einsatz innerhalb der Patientenumgebung geeignet.
Geräte
Anmerkung 1:
Im ICS Chartr EP 200-Gehäuse sind keine vom Benutzer wartbaren Teile enthalten. Aus Sicherheitsgründen und zur
Otometrics - ICS Chartr EP 200
Geräte, die an die gezeigten Anschlussbuchsen angeschlossen werden,
müssen gemäß den entsprechenden EN/IEC-Sicherheitsnormen zertifiziert
sein, z. B. EN/IEC 60950. Geräte, die an das Stromnetz angeschlossen sind
– mit Ausnahme von Geräten gemäß EN/IEC 60601-1 –, müssen über
einen Trenntransformator mit Strom versorgt werden.
Geräte, die an die gezeigten Anschlussbuchsen angeschlossen werden,
müssen gemäß den entsprechenden EN/IEC-Sicherheitsnormen zertifiziert
sein, z. B. EN/IEC 60950. Geräte, die an das Stromnetz angeschlossen sind
– mit Ausnahme von Geräten gemäß EN/IEC 60601-1 –, müssen über
einen Trenntransformator mit Strom versorgt werden.
Geräte, die an die gezeigten Anschlussbuchsen angeschlossen werden,
müssen gemäß den entsprechenden EN/IEC-Sicherheitsnormen zertifiziert
sein, z. B. EN/IEC 60950. Geräte, die an das Stromnetz angeschlossen sind
– mit Ausnahme von Geräten gemäß EN/IEC 60601-1 –, müssen über
einen Trenntransformator mit Strom versorgt werden.
Der Chartr EP 200 darf nur an Netzadapter des Typs ELPAC P/N MW4015F-
GND-1 angeschlossen werden. Ersetzen Sie Sicherungen immer durch Siche-
rungen vom gleichen Typ und mit der gleichen Nennleistung, damit der
Brandschutz jederzeit gewährleistet ist.
Die Ringklemmleitung (grün/gelb) der Gleichstromversorgung muss beim
Betrieb des Gerätes immer fest mit der Gleichstrom-Funktionserdung auf der
Rückseite des Chartr EP 200verbunden sein.
8 Sicherheit
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