Otto Bock 1C60 Triton Gebrauchsanweisung Seite 61

5.3.2 Avlägsnande av hälkilen
INFORMATION
Hälkilen har en tendens att vrida sig vid avlägsnande. Att dra ut hälkilen i rotationsriktningen
kan underlätta förloppet.
1. Hälkilen skjuts med fingrarna från den laterala eller mediala sidan, så att låsstyckets kil (bild 3,
pos. 7) på anslutningsfjädern (bild 3, pos. 2) lossas.
2. Den delvis lossade hälkilen greppas på den laterala eller mediala sidan beroende på situatio-
nen och dras ut ur protesfoten.
5.4 Kosmetik
Anslutningskåpan 2C20 (smal) liksom 2C19 (normal) utgör en löstagbar förbindelse mellan skumö-
verdraget och fotkosmetiken. Anslutningskåpan låser i den proximala kanten på fotkosmetiken.
1. Kapa skumöverdraget, varvid man för den distala kompressionen måste räkna in ungefär 10 mm
för underbenskosmetik och 40 mm för lårbenskosmetik.
2. Med monterad anslutningskåpa dras skumkosmetiken över protesen, foten monteras på nytt
och ytterkonturen av anslutningskåpan markeras.
3. Anslutningskåpan lossas och skumkosmetiken rengörs med Isopropylalkohol 634A58.
4. Den distala änden på kosmetiken och anslutningskåpan limmas ihop med Otto Bock's kon-
taktlim 636N9 eller plastlim 636W17.
5. Låt limningen torka (ca 10 minuter) varefter ett exakt utrymme för adapteröverdelen fräses i den
distala skumkosmetiken med en slip- och fräsmaskin. Utrymmet för adaptern ska vara tillräckligt
stor för att en korrekt funktion och ljudlös gång kan säkerställas.
6. Monteringen av skumkosmetiken och färdigställandet av den kosmetiska ytterformen följer på
vanligt vis med monterad fot. Därvid ska hänsyn tas till en eventuell kompression av skummet
genom överdragsstrumpor eller SuperSkin.
6 Underhållstips
• Den kompletta foten med fotkosmetik bör genomgå en inspektion efter de första 30 dagarnas
(4 veckors) användning.
• Kontroll av den kompletta protesen med avseende på slitage under den normala konsultationen.
• Vid kraftigt slitage kan ett utbyte av fotkosmetiken vara nödvändig.
7 Rättsliga hänvisningar
7.1 Ansvar
Tillverkaren rekommenderar, att produkten endast används enligt angivna villkor och för det avsedda
ändamålet. Likväl bara tillsammans med för protesen godkända modulkomponenter enligt Otto
Bocks mobilitetssystem MOBIS® och att den sköts enligt bruksanvisningen. Tillverkaren ansvarar
inte för ska dor som förorsakats av komponentkombinationer som inte är godkända av tillverkaren.
7.2 CE-Konformitet
Produkten uppfyller kraven för medicinska produkter i direktiv 93 / 42 / EWG. På grund av klas-
sificeringskriterierna för medicinska produkter enligt riktlinjens bilaga IX, har produkten placerats
i klass I. Konformitetsförklaringen har därför framställts av Otto Bock på eget ansvar enligt rikt-
linjens bilaga VII.
61