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5.3
Halbautomatische Defibrillation
Sicherheitshinweise für den Einsatz eines halbautomatischen Defibrillators
Zusätzlich zu den Anwendungsregeln in Abschnitt
5.2 müssen Sie beim Einsatz eines halbautomati-
schen Defibrillators die folgenden Regeln beach-
ten. Ansonsten besteht die Gefahr, dass der Pati-
ent nicht erfolgreich defibrilliert wird oder durch die
Defibrillation lebensgefährlich geschädigt wird.
Warnung
Patientengefährdung ⎯
− Die halbautomatische Defibrillation ist mit
diesem Gerät nur bei Erwachsenen zulässig!
Sie darf nicht an Kindern angewendet wer-
den.
− Laut ERC- / AHA-Richtlinien dürfen mit ei-
nem monophasischen Impuls nur Patienten
mit einem Körpergewicht von über 25 kg de-
fibrilliert werden.
− Während der EKG-Analyse
– dürfen keine Herz-Lungen-Wiederbele-
bungsmaßnahmen durchgeführt werden
– muss der Patient möglichst ruhig liegen
– darf der Patient nicht berührt werden.
Ansonsten kann es durch Artefakte zu fal-
schen Analyseergebnissen kommen.
− Bei der EKG-Analyse kann in ungünstigen
Fällen eine Fehlanalyse nicht ausgeschlos-
sen werden. Der Benutzer ist deswegen ver-
pflichtet, sich von den Voraussetzungen für
den Einsatz des halbautomatischen Defibril-
lators zu überzeugen:
– Reaktionslosigkeit
– fehlende Atmung
– fehlender Puls.
Der Benutzer trägt aus diesem Grund die vol-
le Verantwortung für das Auslösen des De-
fibrillationsimpulses.
− Im halbautomatischen Betrieb dürfen die
Defibrillationselektroden nicht anterior -
posterior angelegt werden.
Defibrillation / Halbautomatische Defibrillation
Achtung: nur bei Erwachsenen!
− Sollte ein Patient im Zuge der Behandlung
− Im halbautomatischen Betrieb darf das Gerät
− Während der HF-Chirurgie darf im halbauto-
Beim DEFIGARD
standardmäßig auf folgende Werte fest eingestellt
(der SCHILLER-Kundendienst kann auch andere
Werte einstellen):
Schock
Wenn Sie den DEFIGARD
EKG-Simulator testen, müssen Sie berücksichti-
gen, dass die meisten dieser Simulatoren künstli-
che EKG-Kurven wiedergeben. Solche Signale
können nur zur funktionalen Bewertung des Gerä-
tes verwendet werden und nicht zur Evaluierung
des Analyseprogramms.
Mit Signalen aus der Datenbank AHA (American
Heart Association) erreichte der
DEFIGARD
97,99 % (Sensitivität) und 99,97 % (Spezifität).
DEFIGARD® 6002 Version 1
spontan das Bewusstsein wiedererlangen,
darf ein eventuell kurz zuvor empfohlener
Schock nicht mehr abgegeben werden.
nur durch geschultes Personal und mit Ge-
nehmigung des Verantwortlichen eingesetzt
werden.
matischen Betrieb keine Analyse durchge-
führt werden.
Hinweis
®
6002 sind die Energiestufen
Erwachsene
1
90 J
2
130 J
3
150 J
Hinweis
®
®
6002 eine Detektionsqualität von
6002 mit einem
47
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