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Bedienungsanleitung für das CARDIO M PLUS
ACHTUNG:
GEFAHR VON STÖSSEN UND SCHLÄGEN – Bei unsachgemäßer Anwendung des Geräts
besteht für das Gerät die Gefahr von Stößen und Schlägen. Halten Sie sich streng an die
folgenden Richtlinien. Bei einer Nichtbeachtung kann das Leben des Patienten, des
Anwenders und der umstehenden Personen gefährdet werden.
Ziehen Sie beim Trennen der Stromversorgung des Geräts den Stecker aus der
Wandnetzsteckdose, bevor Sie das Kabel vom Gerät abziehen. Andernfalls besteht die
Gefahr eines Kontakts mit der Leitungsspannung, wenn versehentlich Metallteile in die
Steckdosen für das Netzkabel gelangen.
Zubehör,
das
entsprechenden
Datenverarbeitungsgeräte).
Anforderungen an elektrische Medizinsysteme erfüllen (siehe jeweils IEC 60601-1-1 oder
Klausel 16 der 3. Ausgabe der Norm IEC 60601-1).
elektrischen Medizingerät anschließt, konfiguriert ein Medizinsystem und ist daher dafür
verantwortlich, dass das System die Anforderungen an elektrische Medizinsysteme erfüllt.
Es wird speziell auf die Tatsache hingewiesen, dass lokale Gesetze Vorrang vor den oben
aufgeführten Anforderungen haben.
Wenden Sie sich im Zweifelsfall an Ihren lokalen Vertreter oder an den technischen
Kundendienst.
ACHTUNG:
STANDORTANFORDERUNGEN – Eine unsachgemäße Platzierung des Geräts und/oder des
Zubehörs kann zu einer Gefahr für den Patienten, den Bediener oder umstehende
Personen führen.
Verlegen Sie die Kabel nicht so, dass sie eine Stolpergefahr darstellen können.
Aus Sicherheitsgründen sind alle Verbindungselemente für Patientenkabel und
Ableitungen so konzipiert, dass sie sich nicht versehentlich lösen können, wenn jemand
daran zieht.
Bei
Geräten,
die
Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden, um ihr Herunterfallen auf den Patienten zu
vermeiden.
ACHTUNG:
LAUFBÄNDER – Vermeiden Sie bei einem Belastungstest schnelle Veränderungen der
Laufbandgeschwindigkeit und/oder -stufe.
VORSICHT:
ORDNUNGSGEMÄSSER ANSCHLUSS DER ABLEITUNGEN – Ein falscher Anschluss führt zu
Ungenauigkeiten beim EKG.
Verfolgen Sie jede einzelne Ableitung von ihrem Akquisitionsmoduletikett über den
farbigen Steckverbinder bis hin zur korrekten Elektrode, um sicherzustellen, dass diese der
richtigen Etikettenposition zugewiesen ist.
VORSICHT:
ZUBEHÖR (VERSORGUNGSARTIKEL) – Die verwendeten Teile und Zubehörelemente
müssen die Anforderungen der geltenden Sicherheitsnormen der IEC 60601-Reihe sowie
die essenziellen Leistungsstandards erfüllen und/oder die Systemkonfiguration muss die
Anforderungen der Norm IEC 60601–1–1 für elektrische Medizingeräte erfüllen.
Verwenden
Sie,
Zubehörelemente, die von Medical ECONET hergestellt oder empfohlen wurden.
VORSICHT:
ZUBEHÖR (GERÄTE) – Durch die Verwendung von Zubehörgeräten, welche die
entsprechenden Sicherheitsanforderungen der Geräte nicht erfüllen, kann die Sicherheit
des resultierenden Systems sinken.
Bei der Auswahl der Geräte sollte Folgendes beachtet werden:
•Verwendung des Zubehörs in der Nähe des Patienten und Nachweis, dass die
Sicherheitszertifizierung des Zubehörs gemäß der adäquaten harmonisierten nationalen
am
elektrischen
IEC-
oder
ISO-Normen
Darüber hinaus müssen alle Konfigurationen die
oberhalb
des
um
die
Patientensicherheit
Medizingerät
angeschlossen
erfüllen
Patienten
installiert
zu
gewährleisten,
9 / 165
wird,
muss
(z. B.
IEC
60950
Jeder, der Zusatzgeräte am
sind,
müssen
adäquate
nur
Teile
die
für
und
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