medical ECONET CARDIO M PLUS Bedienungsanleitung Seite 10

Bedienungsanleitung für das CARDIO M PLUS
Norm IEC 60601–1 und/oder IEC 60601–1–1 durchgeführt wurde.
VORSICHT:
AKKULEISTUNG – Wenn ein Gerät, das mit einem optionalen Akkupack ausgestattet ist,
über einen Zeitraum von mehr als sechs Monaten nicht verwendet oder nicht an das
Stromnetz angeschlossen wird, entnehmen Sie den Akku.
VORSICHT:
VOR DER INSTALLATION – Die Kompatibilität ist wichtig für die sichere und wirksame
Benutzung des Geräts. Bitte kontaktieren Sie Ihren lokalen Händler oder Kundendiens
t vor der Installation, um die Gerätekompatibilität zu prüfen.
VORSICHT:
EINWEGGERÄTE – Einweggeräte sind für den Einmalgebrauch bestimmt. Sie dürfen nicht
wiederverwendet werden, da sich die Leistung verschlechtern kann oder es zu einer
Kontamination kommen könnte.
VORSICHT:
ENTSORGUNG – Am Ende der Nutzungsdauer müssen das in diesem Handbuch
beschriebene Produkt sowie seine Zubehörelemente gemäß den lokalen, staatlichen
oder bundesstaatlichen Bestimmungen und Richtlinien in Bezug auf die Entsorgung
solcher Produkte entsorgt werden.
Wenn sie Fragen zur Entsorgung des Produkts haben, wenden Sie sich an medical
ECONET oder einen seiner Vertreter.
VORSICHT:
GERÄTESCHÄDEN – Geräte, die für den Notfalleinsatz vorgesehen sind, dürfen während
der Lagerung und dem Transport keinen niedrigen Temperaturen ausgesetzt werden, um
eine Kondensation von Feuchtigkeit am Einsatzort zu verhindern.
Warten Sie mit der Anwendung des Geräts, bis jegliche Feuchtigkeit verdunstet ist.
VORSICHT:
ELEKTRISCHER SCHLAG – Um die Gefahr eines elektrischen Schlags zu verringern
entfernen Sie weder die Abdeckung noch die Rückwand des Gehäuses.
Überlassen Sie die Wartung qualifiziertem Personal.
VORSICHT:
BEDIENER — Technische Medizingeräte, wie dieses EKG-System,
dürfen nur von Personen verwendet werden, die eine adäquate Schulung bezüglich der
Anwendung von solchen Geräten erhalten haben, und die in der Lage sind, die Geräte
korrekt anzuwenden.
VORSICHT:
ANFORDERUNGEN AN DIE STROMVERSORGUNG – Stellen Sie vor Anschluss des Geräts an
der Netzsteckdose sicher, dass die Spannungs- und Frequenznennwerte der Netzleitung
den Angaben auf dem Typenschild des Geräts entsprechen. Ist dies nicht der Fall,
schließen Sie das System erst an die Stromleitung an, wenn Sie die Einheit so eingestellt
haben, dass sie mit der Stromquelle übereinstimmt.
Wenn bei der Installation dieses Geräts in den USA 240 V statt 120 V verwendet werden,
muss es sich bei der Stromquelle um einen 240-V-Einphasen-Schaltkreis mit Mittelabgriff
handeln.
Dieses Gerät eignet sich für den Anschluss an das öffentliche Stromnetz, wie in CISPR 11
definiert.
Geräte, die an das EGK-System angeschlossen sind und sich in der Umgebung des
Patienten befinden, müssen von einer medizinisch isolierten Stromquelle mit Strom
versorgt werden oder es muss sich dabei um medizinisch isolierte Geräte handeln. Bei
Geräten, die aus nicht isolierten Quellen mit Strom versorgt werden, kann es zum
Überschreiten der Sicherheitswerte für Leckstrom kommen. Ein Gehäuseleckstrom, der
durch Zubehör oder eine nicht isolierte Steckdose entsteht, kann zum Geräteleckstrom
des EKG-Systems beitragen.
VORSICHT:
WARTUNGSFÄHIGE TEILE – Dieses Gerät enthält keine vom Benutzer zu wartenden Teile.
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