Sterilisation; Lagerung - Kavo Prophyflex 4 Gebrauchsanweisung

Gebrauchsanweisung PROPHYflex 4
7 Aufbereitungsschritte nach ISO 17664 | 7.7 Sterilisation

7.7 Sterilisation

Sterilisation in einem Dampfsterilisator (Autoklave)
gemäß EN 13060 / ISO 17665-1
Kontaktkorrosion durch Feuchtigkeit.
Beschädigungen am Produkt.
▶ Das Produkt nach dem Sterilisationszyklus sofort aus dem Dampfsterilisator
nehmen.
Hinweis
Vor dem Aufsetzen des Pulverbehälters müssen alle pulverführenden Teile
und Luftkanäle absolut trocken sein. Pulverbehälter und Handstück nur im
kaltem Zustand zusammenschrauben.
Das KaVo Medizinprodukt hat eine Temperaturbeständigkeit bis max. 138 ℃
(280.4 °F).
Aus den nachfolgenden Sterilisationsverfahren kann ein geeignetes Verfahren
(abhängig vom vorhandenen Autoklave) ausgewählt werden:
▪ Autoklave mit dreifachem Vorvakuum:
- mind. 3 Minuten bei 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
▪ Autoklave mit Gravitationsverfahren:
- mind. 10 Minuten bei 134 °C -1 °C / +4 °C (273 °F -1.6 °F / +7.4 °F) al-
ternativ
- mind. 60 Minuten bei 121 °C -1 °C / +4 °C (250 °F -1.6 °F / +7.4 °F)
▶ Entsprechend der Hersteller-Gebrauchsanweisung anwenden.

7.8 Lagerung

Aufbereitete Produkte müssen staubgeschützt in einem trockenen, dunklen und
kühlen Raum möglichst keimarm gelagert werden.
Hinweis
Haltbarkeitsdatum des Sterilguts beachten.
ACHTUNG
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