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Verpackung; Sterilisation - KaVo MASTERsurg LUX Wireless Gebrauchsanweisung

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Gebrauchsanweisung MASTERsurg LUX Wireless – 1.009.1200
6 Aufbereitungsschritte nach ISO 17664 | 6.3 Verpackung

6.3 Verpackung

Hinweis
Die Sterilgutverpackung muss groß genug für das Produkt sein, sodass die
Verpackung nicht unter Spannung steht. Die Sterilgutverpackung muss hin-
sichtlich Qualität und Anwendung die geltenden Normen erfüllen und für das
Sterilisationsverfahren geeignet sein!
Hinweis
Besteht die Möglichkeit, dass sich potentiell infektiöse Flüssigkeiten und Parti-
kel an den Produkten ablagern, wird empfohlen diese Bereiche durch sterile
Einwegprodukte abzudecken und zu schützen.
4 Instrumentenablage, Motor und Motorleitung jeweils in eine Sterilgutverpa-
ckung einschweißen.

6.4 Sterilisation

Hinweis
Für die Aufbereitung des Motors und der Motorleitung muss deren Gebrauchs-
anweisung beachtet werden.
Sterilisation in einem Dampfsterilisator (Autoklav)
gemäß EN 13060 / EN ISO 17665-1
Unsachgemäße Wartung und Pflege.
Verletzungsgefahr.
4 Regelmäßig sachgemäße Wartung und Pflege durchführen.
Falsche Sterilisation.
Kontaktkorrosion, Beschädigung des Sterilguts.
4 Keine Heißluftsterilisation durchführen.
4 Keine chemische Kaltsterilisation durchführen.
4 Nicht mit Ethylenoxid sterilisieren
4 Sterilgut sofort nach Sterilisations- und Trocknungsvorgang aus dem
Dampfsterilisator entnehmen.
Hinweis
Zur Problematik der Behandlung von Patienten bei denen ein akut kritischer
infektiöser Krankheits- Verdacht/Hinweis vorliegt, wird auf die Einhaltung der
Hygiene-Maßnahmen in diesbezüglichen Veröffentlichungen und Fachberich-
ten verwiesen. Wann immer möglich sind geeignete Einwegprodukte zur Ver-
meidung einer Übertragung kritischer Erreger einzusetzen. Es betrifft den
Schutz der Anwender, der Patienten und sämtlicher Beteiligten an einem Ein-
griff.
Alle als kontaminiert einzustufenden Materialien aus dem zahnärztlichen,
medizinischen Bereich erst nach Reinigung und Sterilisation mit den geeigne-
ten Verfahren abgeben und ausreichend kennzeichnen.
Hinweis
Der Anwender ist für die Einhaltung der Vorschriften und Bedingungen zur
Sterilität verantwortlich. Nach jedem Patienten müssen das Kühlmittelbehält-
nis entsorgt und die Schläuche gewechselt werden.
VORSICHT
ACHTUNG
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