Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 2 Sicherheit | 2.1 Beschreibung der Sicherheitshinweise 2 Sicherheit 2.1 Beschreibung der Sicherheitshinweise Warnsymbol Struktur GEFAHR Die Einführung beschreibt Art und Quelle der Gefahr. Dieser Abschnitt beschreibt mögliche Folgen einer Missachtung.
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Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 2 Sicherheit | 2.2 Sicherheitshinweise VORSICHT Gefahr der Luftembolie und Hautemphysembildung. Durch die Insufflation von Spray in offene Wunden im OP-Bereich besteht die Gefahr von Luftembolien und von Hautemphysembildung.
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Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 2 Sicherheit | 2.2 Sicherheitshinweise VORSICHT Vorzeitige Abnutzung und Funktionsstörung durch unsachgemäße Lagerung vor län‐ geren Nutzungspausen. Verkürzte Produktlebenszeit. ▶ Vor längeren Nutzungspausen das Medizinprodukt nach Anweisung reinigen und trocken lagern.
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 3 Produktbeschreibung | 3.3 Lieferumfang Auf allen MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Kupplungen aufsetzbar. 3.3 Lieferumfang Set besteht aus: ① 1 x PROPHYflex 3 - 2018 ② 1 x Kanüle ③...
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 4 Inbetriebnahme und Außerbetriebnahme | 4.1 Anschluss an Geräte 4 Inbetriebnahme und Außerbetriebnahme WARNUNG Gefahr durch nicht sterile Produkte. Infektionsgefahr für Behandler und Patient. ▶ Vor der ersten Inbetriebnahme und nach jeder Anwendung Produkt und Zubehör entsprechend aufbereiten bzw.
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 4 Inbetriebnahme und Außerbetriebnahme | 4.4 O-Ringe prüfen 4.4 O-Ringe prüfen VORSICHT Fehlende oder beschädigte O-Ringe. Funktionsstörungen und vorzeitiger Ausfall. ▶ Sicherstellen, dass alle O-Ringe auf der Kupplung vorhanden und unbeschädigt sind.
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 5 Bedienung | 5.4 Kanüle einsetzen Verändern der Pulvermenge Durch Austauschen der P-Düse ① kann die Durchflussmenge des Pulvers verändert werden. ▪ P-Düse G = höhere Pulvermenge ▪ P-Düse K ① (Einstich) = geringere Pulvermenge 5.4 Kanüle einsetzen...
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Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 5 Bedienung | 5.6 Anwendungshinweise PROPHYflex Pulver, PROPHYpearls®, PROPHY Superpearls®, PROPHYflex Pe‐ rio Powder Das Pulver-Spray kann von der okklusalen Grenze zur zervikalen Begrenzung des Zahnes ohne Verletzungsgefahr für die Zahnfleischtasche und die Bänder des Zahn‐...
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 6 Beheben von Störungen | 6.1 Verstopfte Kanüle reinigen 6 Beheben von Störungen Vorbeugende Maßnahmen Nach jeder Behandlung und vor jeder Sterilisation den Pulverbehälter linksdrehend abschrauben und durch einen sauberen Pulverbehälter ersetzen. PROPHYflex auf MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED Kupplung aufsetzen und die Luft- und Wasserkanä‐...
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 7 Aufbereitungsmethoden nach ISO 17664 | 7.1 Vorbereitung am Gebrauchsort 7 Aufbereitungsmethoden nach ISO 17664 7.1 Vorbereitung am Gebrauchsort WARNUNG Gefahr durch nicht sterile Produkte. Durch kontaminierte Medizinprodukte besteht die Gefahr der Infektion.
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 7 Aufbereitungsmethoden nach ISO 17664 | 7.3 Desinfektion ▶ Medizinprodukt mit der KaVo Cleanpac-Tüte abdecken und auf den entsprechen‐ den Pflegeadapter aufstecken. Sprühtaste dreimal für je 2 Sekunden betätigen.
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 7 Aufbereitungsmethoden nach ISO 17664 | 7.4 Trocknen Benötigte Hilfsmittel: ▪ Tücher zum Abwischen des Medizinprodukts. ▶ Das Desinfektionsmittel auf ein Tuch sprühen, anschließend das Medizinprodukt damit abwischen und gemäß Angaben des Desinfektionsmittelherstellers einwir‐...
Gebrauchsanweisung PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926, - 1.006.9928 7 Aufbereitungsmethoden nach ISO 17664 | 7.6 Verpackung 7.6 Verpackung Hinweis Die Sterilisationstüte muss groß genug für das Instrument sein, so dass die Verpa‐ ckung nicht unter Spannung steht.
Vorsatzes gilt dies nur, soweit nicht zwingende gesetzliche Vorschriften entgegenstehen. KaVo haftet nicht für Defekte und deren Folgen, die entstanden sind oder entstanden sein können durch natürliche Abnutzung, unsachgemäße Behandlung, unsachgemä‐ ße Reinigung, Wartung oder Pflege, Nichtbeachtung der Bedienungs- oder Anschluss‐...