Restrições De Utilização - Ottobock 8060 Genu Immobil Gebrauchsanweisung

6 Colocação da Ortótese
Comece por desapertar todas as tiras. Coloque a joelheira na perna de forma que a a rótula fique
bem colocada na respectiva abertura. Em pernas mais largas altere o ajuste das duas peças
laterais para obter uma maior largura (fig. 2). Passe as tiras de velcro pelos orifícios plásticos
e fixe-as com o aperto desejado .A Joelheira deve ficar suficientemente justa mas sem causar
qualquer desconforto (fig. 4).
Por fim, corte o excesso do comprimento das tiras de velcro. Opcionalmente, e para maior esta-
bilidade, aperte e fixe a tira mais estreita sobre a rótula (fig. 3).
As talas de alumínio laterais e posterior removíveis funcionam como elementos adicionais de
estabilização desde que devidamente adaptadas no ângulo correcto, devendo ser inseridas nas
respectivas bolsas.
7 Informações sobre a utilização
Antes de cada utilização é necessário verificar o bom funcionamento, a ausência de desgaste
ou de danos da ortótese. Se um fecho de velcro ou outra peça da ortótese apresentar sinais de
desgaste, deve-se interromper a utilização da mesma. A duração diária do porte e o tempo de
utilização são determinados pelo médico.
Não se deve proceder a uma alteração imprópria do produto. Aconselha-se que o paciente con-
sulte imediatamente um médico quando notar alterações anormais no seu corpo (p. ex. agrava-
mento das dores). O produto não deve entrar em contacto com materiais gordos ou acidíferos,
pomadas e loções.
Informações relativas aos cuidados (fig. 5)
Os forros almofadados podem ser lavados à mão em água morna com detergente normal para
roupa delicada. Lavar bem. Deixar secar ao ar. Ao secar, evitar temperaturas elevadas directas
(radiação solar, fornos e radiadores).
8 Restrições de utilização
A 8060/8062 Genu Immobil foi concebida para a aplicação num único paciente. A duração de
utilização ou a duração diária do porte da ortótese depende da indicação médica. Esta ortótese
só é adequada para o contacto com pele sã.
9 Responsabilidade
O fabricante apenas se responsabiliza quando o produto for utilizado sob as condições prescritas
e para os fins previstos. O fabricante recomenda a utilização adequada do produto e mantê-lo
conforme descrito nas instruções.
10 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Directiva 93 / 42 / CEE para dispositivos médicos. Em fun-
ção dos critérios de classificação para dispositivos médicos, conforme o anexo IX da Directiva, o
produto foi classificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi
elaborada pela Ottobock, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Directiva.
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