Regulamentação; Símbolos - Acteon P5 Newtron Benutzerhandbuch

XI - REGULAMENTAÇÃO
Este dispositivo médico é de classe IIa segundo a
directiva europeia relativa aos Dispositivos
Médicos aplicável.
Este material é fabricado em conformidade com
a seguinte norma IEC60601-1.
Este material foi concebido e fabricado segundo
um sistema de garantia de qualidade certificado
EN ISO 13485.
XII - SÍMBOLOS
Corrente alternativa
Aparelho de classe II
Aparelho de tipo BF
Atenção, consultar a
documentação de
acompanhamento
Não deitar no lixo doméstico
Marcação CE
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