Acteon Mini LED III Benutzerhandbuch Seite 104

MLED III Supercharged U7
- Peça de Mão:
Ref. F05215
- Bateria:
Ref. F05211
XIV - REGULAMENTAÇÃO
Este dispositivo médico é de classe IIa segundo a
directiva europeia relativa aos Dispositivos Médicos
aplicável.
Este material é fabricado em conformidade com a
seguinte norma IEC60601-1.
Este material foi concebido e fabricado segundo um
sistema de garantia de qualidade certificado EN ISO
13485.
XV – SÍMBOLOS E ABREVIATURAS
SYMBOLOS
Nota: A Satelec mantém à disposição e mediante pedido
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DEFINIÇÃO
Corrente alternativa
Corrente contínua
Não eliminar juntamente
com o lixo doméstico
Atenção, consultar a
documentação de
acompanhamento
"LIGAR" / "DESLIGAR"
(botão de pressão)
Aparelho de tipo B
Recomenda-se a utilização
de óculos de protecção
Marcação CE
Não utilizar em pessoas
portadoras de um implante
activo (estimulador
cardíaco)
05/09/2011 09:54
do pessoal técnico da rede dos revendedores
autorizados pelo ACTEON Group todas as informações
úteis para reparar as partes do aparelho que o ACTEON
Group designou como sendo reparáveis.
Data de revisão do manual: 06/2011
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