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Installation
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Stellen Sie das Gerät auf einen flachen, festen und stabilen Untergrund, der das Gewicht von minde-
stens 3 Geräten tragen kann. Bei Verwendung eines instabilen Untersatzes oder Ständers kann das
Gerät herunterfallen, wodurch Gefahr von Personen- und Sachschäden besteht.
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Lassen Sie nicht zu, dass jemand auf das Gerät klettert oder sich darauf abstützt.
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Wenn Sie den Darstellungswinkel anpassen, gehen Sie dabei langsam vor, damit das Gerät sich nicht
bewegt oder vom Standfuß oder -arm herunterrutscht.
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Wenn das Gerät an einem Arm befestigt ist, verwenden Sie das Gerät nicht als Griff, um den Moni-
tor zu bewegen. Beachten Sie die Montageanleitung des Arms. Dort finden Sie Informationen zum
Bewegen des Arms mit dem Gerät.
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Schenken Sie während der Montage, der regelmäßigen Wartung und Untersuchung dieses Geräts
der Sicherheit Ihre ganze Aufmerksamkeit.
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Zur Montage dieses Geräts ist eine entsprechende Fachkenntnis erforderlich, insbesondere, um die
Stärke der Wand, des Arms oder der Decke zu bestimmen, die das Gewicht des Monitors tragen kann.
Überlassen Sie die Montage dieses Geräts an einer Wand einem entsprechend geschulten Techniker
und achten Sie während der Montage und Verwendung auf die Sicherheit.
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Der Hersteller ist nicht haftbar für Schäden oder Verletzungen aufgrund einer fehlerhaften Handha-
bung oder einer unsachgemäßen Installation.
Allgemeine Warnungen
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Alle Geräte und die vollständige Konfiguration müssen vor Inbetriebnahme getestet und validiert wer-
den.
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Auf der Endbenutzerebene muss ein Ausfallsicherungsgerät eingeplant werden, falls der Monitor aus-
fällt.
Technische Daten
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Der Monitor ist auf Dauerbetrieb ausgelegt.
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Der Monitor wurde zur Verwendung im Querformat mit einer Neigung von -25° (rückwärts) und +10°
(vorwärts) konzipiert (-25° bis +5°, wenn er mit dem optionalen Ständer verwendet wird).
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Geräte Klasse I, entsprechend der Schutzart gegen Stromschlag
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Der Monitor ist nicht für eine Sterilisation konzipiert.
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Der Monitor hat keine Anwendungsteile. Die Vorderseite des LCD-Displays und das Plastikgehäuse
wurden als Anwendungsteil behandelt, da der Patient sie versehentlich über eine Dauer von <1 Minute
berühren kann.
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Die Compliance dieses Monitors hinsichtlich Anforderungen zur medizinischen Sicherheit und EMV
wurde anhand der externen (optionalen) Stromversorgung für Medizingeräte Skynet-Modell BAR-
A159 bewertet. Wenn eine andere Stromversorgung verwendet wird, müssen auf der Systemebene
weitere Prüfungen hinsichtlich Sicherheit und EMV-Anforderungen durchgeführt werden.
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Das Gehäuse muss bei Stoßschäden geprüft werden; wenden Sie sich an den qualifizierten Kunden-
dienst.
Dieses Gerät entspricht:
Medizinisches Gerät:
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IEC 60601-1: 2012 Ausgabe 3.1 (Medizinische elektrische Geräte; Teil 1: Allgemeine Festlegungen
für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale)
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EN 60601-1: 2006 +A1:2013 (Medizinische elektrische Geräte. Teil 1: Allgemeine Festlegungen für
die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale)
•
ANSI/AAMI ES 60601-1: 2005/(R)2012 und A1:2012, C1:2009/(R)2012 und A2:2010/(R)2012 - Me-
dizinische elektrische Geräte; Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der
wesentlichen Leistungsmerkmale.
•
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1: 14 Medizinische elektrische Geräte; Teil 1: Allgemeine Festlegungen
für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale (harmonisiert mit Ausgabe 3.1)
K5902105DE (451920612001) MDSC-2232 25/08/2015
6. Wichtige Informationen
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