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GE HEALTHCARE CARESCAPE V100 Gebrauchsanweisung Seite 111

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Nellcor OxiMax SpO
: Beschreibung
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WARNUNG
Viele Faktoren können zu inkorrekten Messwerten und
Alarmen, verringerter Perfusion und/oder niedriger
Signalstärke führen:
Störende Substanzen:
- Carboxyhämoglobin kann zu fälschlicherweise erhöhten
SpO
-Messwerten führen.
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- Methämoglobin (MetHb) macht in der Regel
weniger als 1 % des Gesamthämoglobins aus, aber
im Fall einer erblich bedingten oder durch bestimmte IV-
Farbstoffe, Antibiotika (z. B. Sulfonamide), Inhalationsgase etc.
hervorgerufene Methämoglobinämie steigt dieser Anteil stark
an. Methämoglobin kann zu falschen SpO
-Messwerten führen.
2
- Intravaskuläre Farbstoffe (z. B. Indocyanin-Grün,
Methylenblau etc.) können zu inkorrekten SpO
-Messwerten
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und/oder verringerter Perfusion und niedriger Signalstärke und
damit ebenfalls zu inkorrekten SpO
-Messwerten führen.
2
Physiologische Eigenschaften:
Physiologische Eigenschaften können zu verringerter Perfusion
und/oder niedriger Signalstärke und damit möglicherweise zu
inkorrekten SpO
-Messwerten führen.
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- Herzstillstand
- Hypotonie
- Schock
- Starke Blutgefäßverengung
- Schwere Anämie
- Hypothermie
- Venenpulsationen
- Dunkel pigmentierte Haut
- Ventrikelseptumdefekte (VSDs)
Umgebungsbedingungen:
Umgebungsbedingungen können Störungen oder Artefakte
verursachen und damit zu fehlerhaften SpO
-Messwerten
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führen.
- Starke Lichtquellen (z. B. Infrarotlampen, Bilirubin-Lampen,
direktes Sonnenlicht, OP-Beleuchtung). Decken Sie den Sensor
mit undurchsichtigem Material ab, um solche Störungen zu
verhindern.
- Elektrische Interferenzen
- Elektrochirurgie
- Defibrillation, kann kurzzeitig zu inkorrekten Messwerten
führen.
- Übermäßige Patienten-/Sensorbewegung. Artefakte können
einen SpO
-Messwert simulieren, sodass der Monitor keinen
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Alarmton ausgibt. Zur Sicherstellung einer zuverlässigen
Patientenüberwachung müssen das sachgemäße Anbringen
des Sensors und die Signalqualität in regelmäßigen Abständen
kontrolliert werden.
Sensorplatzierung:
- Wird der Sensor an der gleichen Extremität wie eine
Blutdruckmanschette, ein Arterienkatheter oder ein
intravaskulärer Zugang angelegt oder besteht ein
Arterienverschluss proximal zum Sensor, kann es zu
verringerter Perfusion und/oder niedriger Signalstärke und
2048723-009A
CARESCAPE V100 Vital Signs Monitor
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