Hansaton jazz E-R Benutzerhandbuch Seite 29

Zeigt den Hersteller des Medizinprodukts an, wie in der
Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte definiert.
Gibt das Datum der Herstellung des Medizinprodukts an.
Mit der Kennzeichnung UK Conformity Assessed bestätigt
die Sonova AG, dass das Produkt die geltenden Gesetze
Großbritanniens erfüllt.
Bezeichnet den autorisierten Vertreter in der
Europäischen Union. Der EU REP ist auch der Importeur in
die Europäische Union.
Gibt den autorisierten Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft an. Das EG REP ist auch der Importeur in
die Europäische Union.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass es für den
Benutzer wichtig ist, die einschlägige Information dieser
Benutzeranleitung zu lesen und zu berücksichtigen.
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Dieses Symbol zeigt an, dass der Benutzer
die entsprechenden Warnhinweise in der
Gebrauchsanweisung beachten muss.
Wichtige Information zur Handhabung und
Produktsicherheit.
Zeigt die Seriennummer des Herstellers an, über die ein
spezifisches Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Gibt die Katalognummer des Herstellers an, damit das
medizinische Produkt identifiziert werden kann.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass die
elektromagnetischen Störungen dieses Gerät unter
den von der US Federal Communications Commission
genehmigten Grenzwerten liegen.
Dieses Symbol zeigt an, dass es wichtig ist, dass der
Benutzer die dazugehörigen Warnhinweise bezüglich der
Batterien in dieser Gebrauchsanweisung berücksichtigt.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass es sich um ein
rezeptpflichtiges Gerät handelt. ACHTUNG: Laut US-
Bundesgesetz darf dieses Gerät nur von einem Arzt oder
Hörakustiker oder auf dessen Anweisung verkauft werden
(nur in den USA).
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