STARmed EUSRA RF 18G Benutzerhandbuch Seite 9

Brugervejledning
1. Introduktion
Elektroden til denne
anvendes ved at
læsionsgeneratoren fra STARmed Co., Ltd., som blev
designet til at koagulere
kombination med en endoskopisk ultralyd (EUS) eller
et anvendelsesområde, bruges til at få adgang til
kropshulrum for at koagulere væv. Vævstyper kan
koaguleres med tilførslen af radiofrekvensenergi fra
det elektriske kauteringsinstrument,
forbundet til generatoren til overvågning af vævets
modstand og temperatur.
indføringslængde kan
håndtaget fra 0 cm til 8 cm (1 cm enheder).
2. Brugsvejledning
Læs alle de følgende
medfølgende brugervejledning for generatoren før
brug. EUSRA RF Electrode er designet til at blive
brugt sammen med
STARmed Co., Ltd. Hvis retningslinjerne ikke følges
korrekt, kan der opstå
elektricitet eller varme, og udstyret kan fejle.
3. Anvendelsesformål
Denne sterile engangs RF-koagulationselektrode er
beregnet til koagulering af væv under endoskopiske,
perkutane, laparoskopiske
kirurgiske indgreb.
4. Tiltænkt patientgruppe
STARmed Co.,Ltd.
Elektrode til elektrokirurgisk indretning
[EUSRA RF Electrode]
elektrokirurgiske enhed
forbinde den til
væv. Elektroden,
som
Elektrodens
justeres med skruen på
oplysninger og
RF-læsionsgeneratoren
skader forårsaget
og intraoperative
Alder
Vægt
Køn
RF-
Helbredstilstand
i
Nationalitet
Patienttilstand
Kontraindikationsgruppe
er
GARANTI
faste
STARmed Co., Ltd. garanterer tilstrækkelig kvalitet i
designet og fremstillingen af denne enhed. Vi
garanterer ikke noget indhold, der ikke er beskrevet i
denne vejledning.
STARmeds enhed, dækket af denne garanti, er
den
begrænset
STARmed Co., Ltd er ikke ansvarlig for eventuelle
økonomiske
fra
problemer, betydeligt tab eller skade. STARmed Co.,
Ltd. overfører ikke ansvar og pligt i forbindelse med
af
denne enhed til andre parter og tager ikke noget
ansvar for genanvendelse og brug af re-steriliserede
eller udløbne produkter.
5. Kontraindikationer
Steril RF-koagulationselektrode til engangsbrug er
kontraindiceret
implanterbare pacemakere og interne cardioverter-
defibrillatorer (AICD'er), da de kan blive påvirket
negativt af radiofrekvensstrøm.
6. Advarsel
- 8 -
Nyfødt til geriatrisk
>2,5 kg
Mand og kvinde
Anvendes til patienter med
leverkræft,
skjoldbruskkirtel, lungekræft,
nyrekræft
læsioner.
Flere
Patienten er ikke brugeren af
udstyret. Er kun relevant, hvis
patienten er oprevet.
Patienter med implanterbare
pacemakere
implanterbare
defibrillatorer.
til afhjælpning og
udgifter forårsaget
til brug hos
ST-UM-28CE(Rev.8)
kræft i
eller andre
og
cardioverter-
omlevering, og
af uventede
patienter med