STARmed EUSRA RF 18G Benutzerhandbuch Seite 56

Brukerhåndbok
1. Introduksjon
Elektroden til denne elektrokirurgiske enheten blir
brukt ved å koble den til RF lesjonsgeneratoren fra
STARmed Co., Ltd. som ble konstruert for å
koagulere vev.
Elektroden, i kombinasjon med endoskopisk ultralyd
(EUS) eller endoskop, brukes for å få tilgang til
hulrom i kroppen for å koagulere vev. Vev kan
koaguleres med tilførsel av radiofrekvent energi fra
den elektriske glødenålen,
generatoren for overvåking
temperatur i vev.
Elektrodens faste innsettingslengde kan justeres med
skruen på håndtaket fra 0 cm til 8 cm (1 cm trinn).
2. Bruksanvisning
Les hele den følgende informasjonen og den
medfølgende brukerveiledningen for generatoren før
bruk.
EUSRA RF Electrode er konstruert for å brukes
sammen med RF-lesjonsgeneratoren fra STARmed
Co., Ltd. Hvis veiledningen ikke følges på riktig måte,
kan strøm eller varme forårsake personskader, og
utstyret kan funksjonere feil.
3. Tiltenkt bruk
Denne sterile RF
engangsbruk er beregnet for koagulering av vev ved
endoskopiske, perkutane,
intraoperative kirurgiske prosedyrer.
4. Tiltenkt pasientgruppe
STARmed Co.,Ltd.
Elektrode for elektrokirurgisk enhet
[EUSRA RF Electrode]
som er koblet
av motstand
koagulasjonselektroden
laparoskopiske
Alder
Vekt
Kjønn
Helse
Nasjonalitet
Pasienttilstand
Kontraindikasjonsgruppe
til
og
5. Kontraindikasjoner
Den sterile RF-koagulasjonselektroden til
engangsbruk er kontraindisert til bruk hos pasienter
med implanterbare pacemakere og automatiske
implanterbare kardioverter/defibrillatorer (ICD), da de
kan påvirkes negativt av radiofrekvensstrøm (RF).
GARANTI
STARmed
påpasselighet for design og produksjon av denne
enheten. Vi garanterer ikke noe innhold som ikke er
beskrevet i denne håndboken.
STARmeds
begrenset til reparasjon og utskiftning, og STARmed
Co., Ltd er ikke ansvarlig for økonomiske utgifter
for
forårsaket av uventede problemer, betydelig tap eller
skade. STARmed Co., Ltd. overfører ikke ansvar og
og
plikt knyttet til denne enheten til andre parter, og tar
ikke noe ansvar for gjenbruk og bruk av re-
steriliserte eller utgåtte produkter.
- 55 -
Nyfødt til geriatrisk
>2,5 Kg
Gutt og jente
Bruk til pasienter med leverkreft,
skjoldbruskkreft,
nyrekreft eller andre lesjoner.
Flere
Pasienten
implantatbruker.
med mindre
opprørt.
Pasienter
pacemaker
cardioverter/defibrillatorer.
Co., Ltd. garanterer
produktunder denne
ST-UM-28CE(Rev.8)
lungekreft,
er ikke er
Ikke relevant
pasienten er
med implanterbar
og implanterbar
tilstrekkelig
garantien er