Lowenstein Medical LM Flowsensor Neo reusable Gebrauchsanweisung Seite 113

BRĪDINĀJUMS
Produkts piegādes stāvoklī nav apstrādāts. Pēc lietošanas
pacientam produkts var tikt piesārņots.
Inficēšanās risks
• Apstrādājiet produktu pirms pirmās lietošanas un pēc katras
lietošanas reizes ar apstiprinātu metodi.
• Ievērojiet valsts un konkrētai iestādei noteiktos higiēnas un
apstrādes noteikumus.
BRĪDINĀJUMS
Apstrādātajam produktam var rasties nodiluma pazīmes,
piemēram, plaisas, deformācijas, krāsas maiņa, atslāņošanās.
Inficēšanās risks
• Ievērojiet ražotāja norādījumus par tīrīšanas līdzekļiem,
dezinfekcijas līdzekļiem un pārstrādes iekārtām.
• Pēc katras atkārtotas apstrādes pārbaudiet, vai uz
izstrādājuma nav nodiluma pazīmju, un, ja nepieciešams,
nomainiet to.
• Likvidējiet plūsmas sensoru ne vēlāk kā pēc viena gada vai pēc
52 apstrādes cikliem pēc lietošanas pacientam.
Rev. 1.0
BRĪDINĀJUMS
Izmaiņas produktā.
Pacienta savainošanās risks!
• Jebkādas plūsmas sensora modifikācijas nav atļautas.
IEVĒRĪBAI
• Ievērojiet ražotāja dotos plaušu mākslīgās ventilācijas iekārtas
lietošanas instrukciju.
• Atbildīgā organizācija atbild par to, lai pirms lietošanas
nodrošinātu plaušu mākslīgās ventilācijas iekārtas
savietojamību ar visām pārējām daļām, kas tiek izmantotas
pieslēgšanai ar pacientu.
• Plūsmas sensors pirms lietošanas pacientam ir jākalibrē.
• Par visiem nevēlamiem notikumiem saistībā ar iekārtu, kas
izraisa nopietnu pacienta ievainojumu vai nāvi, vai iespējamu
apdraudējumu sabiedrības veselībai, ir jāziņo ražotājam un
attiecīgajām iestādēm.
LV
113