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Emissionsprüfung Konformität
HF-Emissionen
Gruppe 2
CISPR 11
Klasse B
Harmonische
Ist konform
Emissionen
Span-
nungsschwankun-
Ist konform
gen/Flicker
50
Informationen zur
elektromagnetischen Umgebung
Dieses Medizinprodukt nutzt
HF-Energie nur für seine internen
Funktionen. Aus diesem Grund sind
seine HF-Emissionen äußerst
gering und es ist unwahrscheinlich,
dass es Interferenzen bei
elektronischen Geräten in der
näheren Umgebung erzeugt
22. Informationen und Erklärung der
Symbole
Mit dem CE-Zeichen bestätigt die Sonova AG, dass dieses
Produkt – inklusive Zubehör – die Anforderungen der
xxxx
Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 sowie der
Funkanlagenrichtlinie 2014/53/EU erfüllt. Die nach der CE-
Kennzeichnung angegebenen Nummern beziehen sich auf
die zertifizierten Einrichtungen, die entsprechend der oben
aufgeführten Verordnung und Richtlinie herangezogen
wurden.
Dieses Symbol zeigt an, dass die Produkte, die in
dieser Gebrauchsanweisung beschrieben werden, die
Anforderungen an Anwendungsteile nach Typ B der Norm
EN 60601-1 erfüllen. Die Oberfläche des Hörgeräts wird als
Anwendungsteil vom Typ B angegeben.
Zeigt den Hersteller des Medizinprodukts an, wie in der
Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte definiert
Gibt den autorisierten Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft an. Das EG REP ist auch der Importeur in die
Europäische Union.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass es für den
Benutzer wichtig ist, die einschlägige Information dieses
Benutzerhandbuchs zu lesen und zu berücksichtigen.
Dieses Symbol weist darauf hin, dass der Benutzer
die entsprechenden Warnhinweise in diesem
Benutzerhandbuch beachten muss.
Wichtige Information zur Handhabung und
Produktsicherheit.
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