Medi mediven Anziehanleitung Seite 55

I följande fall är det inte tillåtet att an-
vända den medicintekniska kompres-
sionsstrumpan:
• Framskriden perifer arteriell ocklusi-
onssjukdom (vid någon av de ne-
danstående parametrarna ABPI < 0,5,
vristartärtryck< 60 mmHg, tåtryck <
30mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg fo-
trygg). Vid användning av icke elastis-
ka material kan man prova att be-
handla med
artärtrycket i fotleden ligger på mel-
lan 50 och 60 mmHg och man genom-
för ingående kontroller.
• Dekompenserad
(NYHA III + IV)
• Septisk flebit
• Phlegmasia coerulea dolens
I de nedanstående fallen ska beslutet
om behandlingen fattas på grundval av
en avvägning mellan nyttan och risken
samt valet av bästa möjliga kompressi-
onshjälpmedel:
• Uttalat vätskande dermatoser
• Intolerans mot kompressionsmaterial
• Allvarliga känselstörningar i extremi-
teten
• Framskriden perifer neuropati (t.ex.
vid diabetes mellitus)
• Primär kronisk polyartrit
Om du inte är säker på om någon eller
flera av de ovanstående specifikationer
gäller dig ska du rådgöra med din läkare
eller sjukvårdspersonal som du har för-
troende för.
Nedanstående risker och biverkningar
kan föreligga:
I synnerhet vid felaktig hantering kan
medicinska kompressionsstrumpor ge
upphov till
• hudnekroser och
• tryckskador på perifera nerver
Vid känslig hud kan man drabbas av
kompression om
hjärtinsufficiens
klåda, fjällning och tecken på inflam-
mation under kompressionshjälpmed-
let. Därför är det viktigt att man vårdar
huden under kompressionsprotesen på
ett adekvat sätt. Observera således i
synnerhet våra viktiga anvisningar och
manualen för påtagningshjälpmedel
(kapitel 7 och 8).
Om något av de nedanstående symto-
men uppträder måste man omgående
ta bort kompressionsprotesen och göra
en klinisk bedömning. Blå- eller vitfär-
gade tår, obehagskänslor och domnin-
gar, tilltagande smärta, svårighet att
andas eller svettningar samt akuta rö-
relsebegränsningar
5. Avsedda användare och målgrupp
Till de avsedda användarna räknas
sjukvårdspersonal och patienter samt
personer som utför vårdinsatser enligt
adekvata instruktioner från sjukvård-
spersonal.
Målgrupp: Sjukvårdspersonal lämnar ut
produkterna under deras ansvar utif-
rån de tillgängliga måtten/storlekarna
och de nödvändiga funktionerna/indi-
kationerna till vuxna och barn med be-
aktande av tillverkarinformationen.
6. Användningstid – hur länge kan jag
använda sheer & soft kompressions-
strumpan?
Såvida läkaren inte har föreskrivit nå-
got annat ska du använda sheer & soft
kompressionsstrumpan varje dag, från
morgon till kväll, för bästa möjliga be-
handlingsresultat. . Om man i undan-
tagsfall (t.ex. vid långa flygresor) an-
vänder strumporna betydligt längre än
rekommenderat ska man, om man an-
vänder långa kompressionsstrumpor,
flytta på häftbandet flera gånger eller
mediven® sheer & soft • 55