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Warnhinweise
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Verbindung mit
anderen Geräten
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Zusatzausrüstungen, die an die analogen und digitalen Schnittstellen des
CardioPort Four angeschlossen werden, müssen nachweisbar ihren entspre-
chenden EN-Spezifikationen, (z.B. EN 60950 für datenverarbeitende Geräte und
EN 60601 für elektromedizinische Geräte) genügen. Weiterhin müssen alle
Konfigurationen der Systemnorm EN 60601-1 genügen. Wer zusätzliche Geräte
an Signaleingänge oder Signalausgänge anschließt, ist Systemkonfigurierer und
damit verantwortlich, dass die Systemnorm EN60601-1 eingehalten wird.
Geräte dürfen nur dann untereinander oder mit Teilen von Anlagen verbunden
werden, wenn sichergestellt ist, dass die Sicherheit für den Patienten, den
Anwender und die Umgebung durch diese Kopplung nicht beeinträchtigt wird.
Es ist darauf zu achten, dass jedes Gerät an eine Wandsteckdose angeschlossen
wird.
Soweit die gefahrlose Kopplung nicht ohne Weiteres aus den Gerätedaten
ersichtlich ist, muss der Anwender durch Rückfrage bei den jeweiligen Herstellern
oder durch Befragen eines Sachkundigen sicherstellen, dass die notwendige
Sicherheit für den Patienten, den Anwender und die Umgebung durch die
vorgesehene Kopplung nicht beeinträchtigt wird.
Beachten Sie daher auch eine mögliche Gefährdung durch Summierung von
Ableitströmen.
Die Benutzung von Komponenten (auch Software), die nicht im Lieferumfang
enthalten sind oder nicht von Zimmer MedizinSysteme für CardioPort Four
freigegeben wurden, kann zu Messfehlern und Fehlfunktionen führen.
Es dürfen nur original Zubehör und original Ersatzteile von Zimmer
MedizinSysteme verwendet werden.
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