Vorgesehene Kundengruppe - Hansaton Aq Beat Fs R Benutzerhandbuch

Vorgesehene Kundengruppe

Hörgerät: Dieses Gerät ist für Personen ab
3 Jahren vorgesehen, für die dieses Produkt
klinisch indiziert ist.
Die Tinnitus-Softwarefunktion ist für Personen
ab 18 Jahren vorgesehen, für die diese Funktion
klinisch indiziert ist.
Ladezubehör: Die vorgesehene Zielgruppe
umfasst den Träger der kompatiblen Hörgeräte.
Klinischer Nutzen:
Hörgerät: Verbesserung des Sprachverstehens
Tinnitus-Funktion: Erzeugung einer zusätzlichen
Geräuschstimulation, die helfen kann, die
Aufmerksamkeit des Benutzers von seinem
Tinnitus abzulenken. Wird anhand von subjektiven
Bewertungsskalen bemessen.
Ladezubehör: Das Ladezubehör als solches bietet
keinen direkten klinischen Nutzen. Ein indirekter
klinischer Nutzen ergibt sich daraus, dass die
wiederaufladbaren Hörgeräte ihren Zweck erfüllen
können.
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Nebenwirkungen:
Physiologische Nebenwirkungen von Hörgeräten
wie Tinnitus, Schwindel, Cerumenbildung, zu viel
Druck, Schwitzen oder Feuchtigkeit, Blasen, Juckreiz
und/oder Ausschlag, Gefühl von verstopften
Ohren oder Völlegefühl und deren Folgen wie
Kopf- und/oder Ohrenschmerzen können von Ihrem
Hörakustiker behoben oder reduziert werden.
Herkömmliche Hörsysteme können Kunden
höheren Geräuschpegeln aussetzen, was zu
einer Verschiebung der Schwellenwerte im durch
Gehörtrauma betroffenen Frequenzbereich führen
kann.
Die Hauptkriterien für die Überweisung eines
Kunden an einen Arzt oder anderen Spezialisten zur
medizinischen Einschätzung und/oder Behandlung
lauten wie folgt:
Sichtbare kongenitale oder traumatische
•
Deformation des Ohrs;
Akuter Ausfluss aus dem Ohr in den
•
vorangegangenen 90 Tagen;
Plötzlicher oder schnell voranschreitender
•
Hörverlust auf einem oder beiden Ohren
innerhalb der vorangegangenen 90 Tage;
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