Vorgesehene Benutzergruppe; Vorgesehene Medizinische Indikation - Hansaton Aq Beat Fs R Benutzerhandbuch

Vorgesehene Benutzergruppe

Hörgerät: Vorgesehen für:
Menschen mit Hörverlust
•
Betreuungspersonen der Person mit
•
Hörverlust
Hörakustiker, der für die Einstellung des
•
Hörgeräts verantwortlich ist
Ladezubehör: Vorgesehen für Personen mit
Hörverlust, die kompatible wiederaufladbare
Hörgeräte verwenden, deren Betreuungspersonen
und den Hörakustiker.

Vorgesehene medizinische Indikation

Hörgerät: Vorliegen eines Hörverlusts:
Unilateral oder bilateral
•
Art des Hörverlusts: Schallleitungs- oder
•
Schallempfindungsschwerhörigkeit oder
beides
Schweregrad des Hörverlusts:
•
– Leicht
– Moderat
– Mittelschwer
66
Klinische Indikation für die Verwendung der
Tinnitus-Funktion: Vorliegen von chronischem
Tinnitus (> 3 Monate nach Eintritt) zusätzlich zum
Vorliegen eines Hörverlusts.
Ladezubehör: Bitte beachten Sie, dass die
Indikationen nicht vom Ladezubehör, sondern von
den kompatiblen Hörgeräten abgeleitet sind.
Medizinische Kontraindikationen
Hörgerät: Medizinische Kontraindikationen für die
Verwendung von Hörgeräten:
Deformität des Ohres (d. h. verschlossener
•
Gehörgang, fehlende Ohrmuschel)
Neuraler Hörverlust (d. h. retrocochleäre
•
Pathologien wie fehlender / nicht funktions-
fähiger Hörnerv)
Belege für eine aktive oder chronische
•
Pathologie des Mittelohrs oder äußeren
Ohrs, chronischer Ausfluss oder chronische
Ausscheidung aus dem Ohr, Belege für eine
chronische Entzündung
Ladezubehör: Bitte beachten Sie, dass die
Kontraindikationen nicht vom Ladezubehör,
sondern von den kompatiblen Hörgeräten
abgeleitet sind.
67