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Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
ACHTUNG
Gefahr der Überhitzung des Medizinprodukts
Durch Wärmequellen wie z. B. Sonneneinstrah-
lung, Wärmestrahler oder Lichtstrahler kann das
Medizinprodukt überhitzt werden.
Wärmequellen vom Medizinprodukt fernhalten.
Medizinprodukt nur in gut belüfteten Räumen be-
nutzen.
ACHTUNG
Kippgefahr
Zur Sicherung der Kippstabilität Gerät nur bis zu
einer maximalen Neigung von 15° einsetzen. Ge-
rät auf dem Fahrgestell nur bis zu einer maxima-
len Neigung des Fahrgestells von 10° einsetzen.
ACHTUNG
Gefahr eines elektrischen Schlags
Wenn ein fehlerhaftes Gerät ohne Sicherheits-
kleinspannung (SELV) am Medizinprodukt ange-
schlossen wird, besteht die Gefahr eines elektri-
schen Schlags über das Gehäuse des Medizin-
produkts.
An die Anschlüsse für die serielle Schnittstelle
und den Schwesternruf ausschließlich Geräte mit
Sicherheitskleinspannung (SELV) anschließen.
Überwachung der Beatmung
Das integrierte Monitoring überwacht die folgenden
Parameter:
– Atemwegsdruck
– Inspiratorisches Minutenvolumen
– Appliziertes Minutenvolumen (ohne Leckage-
kompensation)
– Apnoe-Alarmzeit
– Dekonnektierungszeit
– Mittlerer Atemwegsdruck
– Atemfrequenz
– Leckage-Minutenvolumen
Veränderungen dieser Parameter können verur-
sacht werden durch:
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– Akute Zustandsänderung des Patienten
– Einstell- und Handhabungsfehler
– Gerätefehler
– Ausfall der Spannungs- und Gasversorgung
Im Falle einer Störung des integrierten Monitorings
separate Messgeräte verwenden.
Manuelle Beatmungseinrichtung
bereithalten
WARNUNG
Patientengefährdung
Bei einem erkennbaren Fehler am Medizinpro-
dukt kann die lebenserhaltende Funktion ge-
fährdet sein.
Die Beatmung des Patienten muss unverzüg-
lich mit einer unabhängigen Beatmungsvor-
richtung aufgenommen werden, wenn erfor-
derlich mit PEEP und/oder mit einer erhöhten
inspiratorischen O
-Konzentration (z. B. mit
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einem Notfall-Handbeatmungsbeutel).
Gebrauchsanweisung Carina SW 3.2n
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