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Gebrauchsanweisung GENTLEray 982 Bleaching
3 Aufbereitungsmethoden nach DIN EN ISO 17664
Verwendung
VORSICHT
VORSICHT
VORSICHT
3 Aufbereitungsmethoden nach DIN EN ISO 17664
Die aufgeführten Anweisungen zur Reinigung und Sterilisation wurden vom Medi‐
zinproduktehersteller für die Vorbereitung als geeignet validiert. Dem Aufbereiter
obliegt die Verantwortung, dass in der Aufbereitungseinrichtung die gewünschten
Ergebnisse erzielt werden. Dafür sind normalerweise Validierung und Routineüber‐
wachungen des Verfahrens erforderlich. Ebenso sollte jede Abweichung von den
bereitgestellten Anweisungen durch die Aufbereiter sorgfältig auf ihre Wirksamkeit
und möglichen nachteiligen Folgen ausgewertet werden.
Hinweis
Häufiges Wiederaufbereiten hat geringe Auswirkungen auf das Produkt. Das Ende
der Produktlebensdauer wird normalerweise von Verschleiß und Beschädigung
durch Gebrauch bestimmt.
Hinweis
Handstücke müssen wiederaufbereitet werden. Die Wiederaufbereitung (Reini‐
gung und Sterilisation) ist direkt nach jeder Anwendung durchzuführen.
Produktschäden durch falsche Desinfektion
Funktionsstörungen.
▶ Desinfektionsmittel nach den Angaben des Herstellers anwenden!
▶ Nur Wischdesinfektion durchführen!
▶ Produkt bzw. Produktteile nicht in Flüssigkeiten tauchen!
Produktschäden durch falsche Sterilisation
Beschädigung des Sterilgutes.
▶ Keine Heissluftsterilisation, keine chemische Kaltsterilisation, nicht mit Ethy‐
lenoxid sterilisieren!
Feuchtigkeit
Unsterilität
▶ Auf Trockenheit achten. Autoklaven mit Nachvakuum stellen die Trockenheit
sicher! Zusätzlich kann die Trocknung beschleunigt werden durch eine Trock‐
nungsphase von 10 Minuten bei geöffneter Autoklaventür.
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2.2 Zweckbestimmung – Bestimmungsgemäße
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