Description Du Produit; Istruzioni Operative - natus Echo-Screen III Battery Module Bedienungsanleitung

Norme de
Symbole
référence
ISO 15223-1
Symbole 5.4.4
IEC 60601-1
Tableau D.1 no 10
ISO 60601-1
Tableau D.2 n
ISO 15223-1
Symbole 5.2.8
ISO 15223-1
Symbole 5.3.7
ISO 15223-1
Symbole 5.3.8
ISO 15223-1
Symbole 5.3.9
Numéro de référence
des produits
010041
Italiano
Descrizione:
La batteria Echo-Screen III è il dispositivo ottimale
usato per alimentare il dispositivo Echo-Screen III.
Uso previsto:
La Batteria Echo-Screen III è concepita per essere
utilizzata con il dispositivo uditivo Echo-Screen III.
La batteria è usata per alimentare il dispositivo.
Utenti di riferimento e gruppo target di pazienti:
I dispositivi Echo-Screen III sono progettati per l'uso in
ambienti medici, quali nido ospedaliero, terapia intensiva
neonatale, capezzale della madre, suite di audiologia,
ambulatori o studi medici, e in ambienti scolastici.
I dispositivi Echo-Screen III sono destinati all'uso da
parte di audiologi, medici, infermieri e tecnici o anche
altro personale addestrato a utilizzare il dispositivo. La
formazione di base con il dispositivo è sufficiente per
eseguire lo screening di pazienti in buona salute.
Vantaggi clinici:
Il dispositivo Echo-Screen III rileva un'eventuale perdita
dell'udito mediante la tecnologia AOAE
OtoAcoustic Emissions), che include le emissioni
TEOAE (Transient Evoked OtoAcoustic Emissions),
Titre de la norme
Dispositifs médicaux - Symboles à
utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage
et les informations à fournir relatifs aux
dispositifs médicaux.
Appareils électromédicaux - Partie 1 :
Exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles.
Appareils électromédicaux - Partie 1 :
o 2 Exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles.
Dispositifs médicaux - Symboles à
utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage
et les informations à fournir relatifs aux
dispositifs médicaux.
Dispositifs médicaux - Symboles à
utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage
et les informations à fournir relatifs aux
dispositifs médicaux.
Dispositifs médicaux - Symboles à
utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage
et les informations à fournir relatifs aux
dispositifs médicaux.
Dispositifs médicaux - Symboles à
utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage
et les informations à fournir relatifs aux
dispositifs médicaux.
Étiquette du numéro
de référence
021520
®
(Automated
Titre du symbole
Mise en garde : lire
tous les avertissements
et les précautions
figurant dans le mode
d'emploi
Étiquette
d'avertissement
général
Ne pas utiliser si
l'emballage est
endommagé
Limites de température Indique les températures minimale et
Limites d'humidité
Limites de pression
atmosphérique

Description du produit

• Ne pas incinérer.
• Ne pas exposer à des températures élevées.
• Ne pas démonter.
• Ne pas court-circuiter les bornes.
le emissioni DPOAE (Distortion Product OtoAcoustic
Emissions) e la tecnologia ABR (Auditory Brainstem
Response).
Controindicazioni ed effetti collaterali:
Non sono note controindicazioni o effetti collaterali
per le procedure eseguite con il Gruppo batterie per
Echo-Screen III.

Istruzioni operative:

Il dispositivo Echo-Screen III Pro viene spedito con
due batterie parzialmente cariche. Prima di utilizzare
il dispositivo, è necessario caricare completamente
la batteria utilizzata nel dispositivo. Caricare
completamente anche la batteria di riserva prima
dell'uso. È possibile agganciare il dispositivo nella
docking station per caricare entrambe le batterie
simultaneamente. La docking station Echo-Screen III
Pro controlla automaticamente il processo di carica.
Due LED della batteria indicano il progresso della
carica. I LED si illuminano di colore giallo mentre la
batteria è in carica e si illuminano di colore blu quando
la batteria è completamente carica. Il LED della batteria
sul dispositivo indica lo stato di carica della batteria
installata nel dispositivo, e il LED sulla docking station
indica lo stato di carica della batteria di riserva.
Signification
Indique que l'utilisateur doit consulter
le mode d'emploi et lire attentivement
les avertissements, mises en garde et
précautions qui ne figurent pas sur le
dispositif médical pour diverses raisons.
Indique un danger ou un risque de
blessures au patient ou à l'opérateur.
Indique qu'un dispositif médical ne doit
pas être utilisé si son emballage est
ouvert ou endommagé.
maximale limites auxquelles le dispositif
médical peut être exposé pendant son
entreposage sans danger.
Indique la plage d'humidité à laquelle
le dispositif médical peut être exposé
pendant son entreposage sans danger.
Indique les limites supérieures et
inférieures acceptables de la pression
atmosphérique pour le transport et le
stockage.
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