4 Technische Daten
Ihr System ist ein medizinisches Gerät und sollte als solches im Rahmen der technischen Parameter und
Anweisungen betrieben werden, die in dieser Benutzerhandbuch definiert sind. Vor Gebrauch des Geräts sind
die Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen zu lesen. Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen auf
Seite 11.
Wenn Sie Fragen zur richtigen Verwendung Ihres Geräts haben, wenden Sie sich an Ihre Optos-Vertretung,
bevor Sie das Gerät bedienen. Siehe Kontakt auf Seite 69.
4.1 Sicherheitshinweis (IEC 60601-1)
Zum angemessenen Schutz vor Störstrahlungen in der Nähe von Radio-/Funksendegeräten wurde dieses
Gerät getestet und mit 47 CFR Teil 15, Unterkategorie B der FCC-Richtlinien (USA), sowie den
Anforderungen laut IEC/EN 60601-1-2 am Standort eines typischen Benutzers und laut den CISPR11-
Emissionsgrenzen (CISPR11 Gruppe 1 Klasse B) für konform befunden (Richtlinien und Erklärung des
Herstellers – elektromagnetische Ausstrahlungen auf Seite 64).
Der Betrieb unterliegt den folgenden zwei Bedingungen:
1. Dieses Gerät darf
KEINE
2. Dieses Gerät
MUSS
unerwünschten Betrieb führen können, aufnehmen.
4.1.1 Scankopf
TABELLE 7: Scankopf-Sicherheitshinweise
Funktionsbeschreibung
Schutzklasse gegen Stromschlag
Schutz gegen Stromschlag
Elektrische Verbindung zwischen Gerät und
Patient
Mobilitätsgrad
Betriebsmodus
Gerätetyp
Versorgungsanschluss
Stromschlagschutz
Teilenummer: G108025/6_GER
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nachteilige Interferenz verursachen.
empfangene Interferenzen einschließlich Interferenzen, die zu einem
Konformität
Klasse 1
Anwendungsteil Typ B
Typ B – Bezieht sich auf den maximal zulässigen
Kriechstrom, der von dem Anwendungsteil fließen kann.
Die Grenzwerte sind laut IEC/EN 60601 definiert.
Das Gerät ist als nicht elektrische Verbindung zum
Patienten klassifiziert.
Transportfähig
Dauerbetrieb
Medizinisch
100 bis 240 V~, 50/60 Hz, (IEC60601-1)
Nordamerika 100 bis 120 V~, 50/60 Hz, (AAMI-ES60601-
1 2005)
T5A H250V (5 mm x 20 mm)
Kapitel 4 - Technische Daten
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