Medi Stabimed Gebrauchsanweisung Seite 52

Slovenčina
stupňom 0°. Kliny dávajú ortéze správny
rádius pohybu. Pri zložitých pomeroch
mäkkých častí môže byť v dôsledku
kompresie mäkkých častí nutné vsadenie
jedného väčšieho klinu, aby sa pohyb
kolena obmedzil na želaný rádius. Dbajte
aj na správnu pozíciu kĺbov ortézy: Stred
kĺbov by mal byť vo výške horného okraja
jabĺčka. Kĺb musí byť umiestnený za
bočnou strednou líniou dolnej končatiny.
Návod na natiahnutie
• Otvorte všetky popruhy a obidva
suché zipsy. Potiahnite obidva popruhy
o kúsok dozadu, aby neprekážali pri
priložení ortézy.
• Ohnite dolnú končatinu vo flekčnom
postavení v uhle cca 45°. Ohnite ortézu
zozadu tesne okolo dolnej končatiny a
zatvorte obidva suché zipsy (obr. 1).
• Dbajte na to, aby jabĺčko sedelo v
strede výrezu pre patelu.
• Stredy kĺbov ortézy by sa mali
nachádzať vo výške horného okraja
jabĺčka a tesne za bočnou strednou
líniou dolnej končatiny (obr. 2).
• Teraz zatvorte obidva popruhy, najprv
dolný a následne horný (obr. 3).
• Ak je to možné, prejdite niekoľko
krokov a ešte raz preverte, či ortéza
správne sedí (obr. 4). V prípade potreby
opravte polohu ortézy na dolnej
končatine.
Pokyny na ošetrovanie
Suché zipsy pred praním zatvorte a
kĺbové dlahy odstráňte (obr. 5,5,7).
Zvyšky mydla, krémov alebo mastí môžu
dráždiť pokožku a spôsobiť opotrebenie
materiálu.
• Výrobok perte ručne, najlepšie pracím
prostriedkom medi clean.
• Nebieľte.
• Sušte na vzduchu.
• Nežehlite.
• Nečistite chemicky.
    
Pokyny na skladovanie
Ortézu skladujte v suchu a chráňte pred
priamym slnečným žiarením.
Materiálové zloženie
Avional, polyamidu, elastanu, PU
Ručenie
Ručenie výrobcu zaniká pri používaní,
ktoré nezodpovedá určenému účelu.
Dodržiavajte pritom aj príslušné
bezpečnostné upozornenia a pokyny v
tomto návode na použitie.
Likvidácia
Výrobok môžete zlikvidovať
ako domový odpad.
Váš tím medi
vám želá rýchle uzdravenie!
V prípade reklamácií súvisiacich s
produktom, ako napríklad poškodenia
pleteniny alebo nedostatky
vytvarovania, sa prosím obráťte priamo
na Vašu špecializovanú predajňu so
zdravotníckymi pomôckami. Výrobcovi a
príslušnému orgánu členského štátu sa
musia hlásiť len závažné nehody, ktoré
môžu viesť k podstatnému zhoršeniu
zdravotného stavu alebo k smrti.
Závažné nehody sú definované v
článku 2 č. 65 Nariadenia (EU) 2017/745
(MDR). Spätná sledovateľnosť produktu
je zabezpečená kódom UDI .