Herunterladen Diese Seite drucken

Medi Stabimed Gebrauchsanweisung Seite 29

Kurze softorthese mit extensions-/ flexionsbegrenzung
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für Stabimed:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
može biti potrebno umetnuti veće
klinove da se ograniči kretanje zgloba na
željeni opseg. Nadalje, provjerite da li su
zglobovi točno podešeni: Sredina
zglobova bi trebala biti u razini gornje
granice patele. Zglob mora biti
postavljen iza srednje linije zgloba.
Upute za nanošenje
• Otvorite sve trake i oba zatvora s
čičkom. Povucite obje trake malo
unatrag, tako da ne smetaju
pozicioniranju ortoze.
• Savijte nogu za otprilike 45°. Čvrsto
omotajte ortozu sa stražnje strane i
zatvorite obje čičak-trake (slika 1).
• Uvjerite se da je koljeno centrirano u
otvoru čašice koljena. Centri zglobova
ortoze moraju biti smješteni u visini
vrha koljena i odmah iza srednje bočne
linije noge (slika 2).
• Sada zakopčajte dvije trake, prvo
donju, a onda gornju (slika 3).
• Ako je moguće, napravite nekoliko
koraka i još jednom provjerite pravilan
položaj ortoze (slika 4). Ako je
potrebno, ispravite položaj ortoze na
nozi.
Upute za upotrebu
Molimo zatvorite čičak prije pranja i
uklonite šinu zgloba (slika 5, 6, 7). Ostaci
sapuna, krema ili masti mogu izazvati
iritacije kože i trošenje materijala.
• Proizvod perite ručno, po mogućnosti
sredstvom za pranje medi clean.
• Ne izbjeljivati.
• Sušiti na zraku.
• Ne glačati.
• Ne čistiti kemijski.
    
Upute za skladištenje
Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od
svjetlosti.
Sastav materijala
Avional, polyamidno, elastansko vlakno,
PU
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
za uporabu.
Zbrinjavanje
Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
Vaš medi Team
želi Vam brzo ozdravljenje.
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materijalu
ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi, koji bi
mogli dovesti do značajnog narušavanja
zdravlja ili smrti, moraju se prijaviti
proizvođaču i nadležnom tijelu države
članice. Teški slučajevi definirani su u
članku 2. stavku 65. Uredbe (EU)
2017/745 (MDR). Sljedivost proizvoda
osigurava se UDI šifrom
Hrvatski
 .

Werbung

loading