Medi Stabimed Gebrauchsanweisung Seite 25

läkarordination. För att undvika
hyperextension måste man alltid ha en
extensionskil eller 0°-kil i ortosen.
Kilarna avgör ortosens exakta
rörelseomfång. Vid svåra mjukdelsbesvär
kan det på grund av
mjukdelskompression vara nödvändigt
att sätta i en större kil för att begränsa
knäets rörelser till önskat omfång.
Kontrollera också att ortosleden har
korrekt läge: mitten av leden ska ligga i
höjd med knäskålens överkant. Leden
måste ligga bakom benets sidomittlinje.
Anvisningar för påtagning
• Öppna alla remmar och de båda
kardborrebanden. Dra de båda
remmarna bakåt lite grann så att de
inte är i vägen när ortosen tas på.
• Böj benet i ca. 45 grader. Linda ortosen
bakifrån tätt om benet och stäng de
båda kardborrebanden (bild 1).
• Se till så att knäskålen sitter centrerad
i patellaurtaget.
• Ortosens mittenled bör nu ligga i höjd
med knäskålens övre kant och något
bakom benets mittlinje på sidan (bild
2).
• Stäng nu båda remmarna, först den
undre och sedan den övre (bild 3).
• Gå om möjligt gärna ett par steg för att
ännu en gång kontrollera att ortosen
sitter riktigt (bild 4). Rätta vid behov
till ortosen på benet.
Tvättråd
Förslut alla kardborrband före tvätt och
ta av skenorna (bild 5, 6, 7). Tvålrester
kan framkalla hudirritation och
materialförslitning. Produkten kann
användas i både söt- och saltvatten.
• Tvätta produkten för hand,
företrädesvis med medi clean
tvättmedel.
• Får ej blekas.
• Låt lufttorka.
• Får ej strykas.
• Får ej kemtvättas.
    
Förvaring
Förvara produkten torrt och utsätt den
inte för direkt solljus.
Materialsammansättning
Avional, Polyamid, Elastan, PU
Ansvar
Tillverkarens ansvar upphör vid en icke
avsedd användning. Observera även de
respektive säkerhetsanvisningarna och
anvisningarna i den här bruksanvisningen.
Avfallshantering
Produkten kan kastas med
hushållsavfall.
Ditt medi Team
önskar dig god bättring
Vid reklamationer i samband med
produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen
kontakta din återförsäljare av
sjukvårdsprodukter. Endast allvarliga
företeelser som kan innebära en
väsentlig försämring av hälsotillståndet
eller döden, bör anmälas till tillverkaren
eller den ansvariga myndigheten av
medlemsstaten. Allvarliga företeelser
definieras i artikel 2 nummer 65 av
direktivet (EU) 2017/745 (MDR). Det är
möjligt att spåra produkten med hjälp
av den unika identifikationskoden
Svenska
.