Medi Stabimed Gebrauchsanweisung Seite 23

hyperextension, skal der altid bruges
extensionskiler eller 0°-kiler. Kilerne er
bestemmende for ortosens præcise
bevægelsesradius. Ved besværlige
bløddelsforhold kan det på grund af
bløddelskompressionen være
nødvendigt at bruge en større kile, for
at begrænse knæbevægelsen til den
ønskede radius. Vær opmærksom på, at
ortoseleddene er i den rigtige position:
Midten af leddene skal være på højde
med overkanten af knæskallen. Leddet
skal være anbragt bag midterlinjen på
siden af benet.
Monteringsvejledning
• Åbn alle remmene og de to
velcrolukninger. Træk de to remme en
smule baglæns, så de ikke er i vejen når
ortosen tages på.
• Bøj benet ca. 45°. Vikl ortosen tæt
bagfra om benet og luk de to
velcrolukninger (fig. 1).
• Sørg for at knæskallen sidder centreret
i patella-udsparingen.
• Ortosens midte af leddene bør være på
højde med knæskallens øverste kant
og være lige knap bag ved benets
midterlinje på siden (fig. 2).
• Luk nu de to remme. Start med den
nederste og derefter den øverste
(fig. 3).
• Gå om muligt et par skridt og
kontroller igen om ortosen sidder
rigtigt (fig. 4). I givet fald skal du rette
hvordan ortosen sidder på benet.
Vaskaenvisning
Luk remmene inden vask, og tag
skinneleddet ud (fig. 5, 6, 7). Sæberester
kan fremkalde hudirritationer og
materialeslid.
• Produktet skal håndvaskes, fortrinsvist
med medi clean-vaskemiddel.
• Må ikke bleges
• Lufttørres
• Må ikke stryges.
• Må ikke rengøres kemisk.
    
Opbevaring
Ortosen bør opbevares tørt og beskyttes
mod direkte sollys.
Materialesammensætning
Avional, Polyamid, Elastan, PU
Ansvar
Fabrikantens ansvar bortfalder i tilfælde
af ukorrekt anvendelse. Tag også hensyn
til de pågældende sikkerhedshenvisninger
og instruktionerne i denne
brugsvejledning.
Bortskaffelse
Produktet kan bortskaffes
sammen med det almindelige
husholdningsaffald.
Deres medi Team
ønsker Dem god bedring
I tilfælde af reklamationer i forbindelse
med produktet, som f.eks. skader på
strikvaren eller mangler i pasformen,
henvend dig venligst direkte til din
medicinske specialforhandler. Kun
alvorlige hændelser, der fører til en
væsentlig forværring af
helbredstilstanden eller til døden, skal
indberettes til fabrikanten og til
medlemsstatens kompetente
myndighed. Alvorlige hændelser er
defineret i forordningens artikel 2, nr. 65
(EU) 2017/745 (MDR). Produktets
sporbarhed er sikret med UDI-koden
.
Dansk