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Zweckbestimmung
Punktion, Zugang zum Zielraum, Aspiration, Injektion, Katheterplatzierung.
Die Katheter sind dazu bestimmt, im Zielbereich (Epiduralraum) zu verbleiben
und kontinuierlich ein Lokalanästhetikum zu verabreichen, das von einer exter-
nen Quelle abgegeben wird.
Verweilzeit für das kontinuierliche System: 7 Tage (168h)
Das Einführen der PAJUNK®-Kanülen oder Katheter in den Körper kann auch
unter Einsatz von Ultraschall, Röntgen oder CT erfolgen.
Warnung:
Die Kanüle ist nicht zum Einsatz unter MRT geeignet!
Indikationen
Kombinierte Spinal-/ Epiduralanästhesie, Analgesie
Kontraindikationen
Produktspezifische Kontraindikationen
Verwenden Sie das Produkt keinesfalls bei bekannten Materialunverträglichkei-
ten und/ oder bekannten Wechselwirkungen!
Klinische Kontraindikationen
Absolute Kontraindikationen:
• Ablehnung durch den Patienten
• Schlecht kontrollierte Blutungsneigung oder Antikoagulation (Gerinnungs-
störungen)
• Systemische Infektion (Sepsis/ Bakteriämie)
• Lokale Infektion an der Injektionsstelle
• Lokale Malignität an der Injektionsstelle
• Geschwächtes Immunsystem
• Starke, dekompensierte Hypovolämie, Schock
• Unkontrollierter Diabetes mellitus
Relative Kontraindikationen:
• Spezifische neurologische Schädigungen
• Spezifische Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Allergische Reaktion/ Hypersensibilität gegenüber verabreichten Mitteln
(Kontrastmittel, Narkosemittel oder Kortikosteroide)
• Schwere Wirbelsäulendeformationen, Arthritis, Osteoporose, Bandscheiben-
vorfall oder Zustand nach Bandscheibenoperation.
• Zustand nach Spondylodese, Wirbelsäulenmetastasen
• Kürzlich zurückliegende Anwendung von nicht-steroidalen Entzündungshemmern
• Unerfahrener Anwender
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