Pokyny K Použití - Masimo Rd Set-Ge Serie Gebrauchsanweisung

RD SET® GE® Series
Kabely pacienta
Pro opakované použití
INDIKACE
Kabely pacienta řady RD SET® GE® mají stejné indikace k použití jako použitelné senzory. Účel použití a informace
o určení naleznete v návodu k použití kompatibilního senzoru.
POPIS
Kabely pacienta řady RD SET GE se používají se senzory Masimo® RD SET.
Kabely pacienta řady RD SET GE a senzory Masimo byly testovány na zařízeních GE s technologií Masimo SET®.
Funkce kabelů pacienta řady RD SET byla ověřena pomocí technologie Masimo SET GE.
VAROVÁNÍ: Senzory a kabely Masimo jsou určeny k použití se zařízeními vybavenými oxymetrickou technologií
Masimo SET nebo s přístroji licencovanými k použití senzorů Masimo.
VAROVÁNÍ, UPOZORNĚNÍ A POZNÁMKY
• Vždy se řiďte informacemi uvedenými v návodu k použití oxymetru; najdete v nich veškeré potřebné pokyny
a doplňkové informace.
• Ujistěte se, že kabel není mechanicky poškozený a nemá zlomené ani odřené vodiče či poškozené části. Vizuálně
kabel zkontrolujte, a pokud naleznete praskliny nebo změny zbarvení, zlikvidujte jej.
• Všechny senzory a kabely jsou určeny k použití s konkrétními monitory. Před použitím ověřte kompatibilitu
monitoru, kabelu a senzoru, aby nedošlo k narušení činnosti přístroje a/nebo ke zranění pacienta.
• Kabel pacienta veďte vždy tak, abyste maximálně snížili riziko zachycení či uškrcení pacienta.
• Pokud není senzor nebo modul oxymetru řádně spojen s kabelem, mohou se odečty zaznamenávat přerušovaně,
nesprávně nebo se nemusí zaznamenat vůbec.
• Aby se kabel nepoškodil, při zapojování a vypojování jej držte za konektor a nikoli za samotný kabel.
• Senzor ani kabel nenamáčejte ani je neponořujte do kapalin. Mohlo by dojít k jejich poškození. Kabel ani senzor
nesterilizujte.
• Nepokoušejte se upravovat, opravovat ani recyklovat senzory či kabely pacienta Masimo. Mohlo by dojít
k poškození elektrických součástí a v důsledku toho i k ohrožení pacienta.
• Upozornění: Kabel vyměňte tehdy, když se zobrazí výzva k jeho výměně nebo když se po dokončení řešení
potíží s nízkým SIQ dle postupu uvedeného v návodu k použití monitorovacího zařízení trvale zobrazuje během
monitorování po sobě jdoucích pacientů zpráva o nízkém SIQ.
• Poznámka: Kabel se dodává s technologií X-Cal®, aby se snížilo riziko nepřesných odečtů a neočekávané ztráty
monitorování pacienta. Kabel zajistí monitorování pacienta po dobu až 17 520 hodin. Kabel vyměňte, až doba
monitorování pacienta vyprší. Některá starší zařízení nedokážou rozlišovat mezi kabelem a senzorem. Tato zařízení
mohou zobrazovat zprávu pro výměnu senzoru nebo podobnou zprávu pro senzor i kabel.
POKYNY
A) Připojení kabelu pacienta řady RD SET GE k zařízení
1. Natočte konektor kabelu k protikusu s konektorem kabelu pacienta na zařízení Masimo SET a zasuňte jej.
B) Připojení konektoru kabelu pacienta řady RD SET GE ke konektoru jednorázového senzoru RD SET
1. Natočte konektor senzoru ke konektoru kabelu pacienta, jak je zobrazeno na obr. 1.
2. Zasunujte konektor senzoru do konektoru kabelu pacienta, jak je naznačeno na obr. 2, dokud nedojde k aretaci.
C) Připojení konektoru kabelu pacienta řady RD SET GE ke konektoru senzoru pro opakované použití RD SET
1. Natočte konektor senzoru ke konektoru kabelu pacienta, jak je zobrazeno na obr. 3.
2. Postupujte podle obr. 4. Konektor senzoru zcela zasuňte do konektoru kabelu pacienta. Uzavřete kryt konektoru
senzoru na konektoru kabelu pacienta (kryt musí zaklapnout na místo).
D) Odpojení konektoru kabelu pacienta řady RD SET GE od konektoru jednorázového senzoru RD SET
1. Postupujte podle obr. 5. Zatáhněte za konektor senzoru a odpojte jej tak od kabelu pacienta.
E) Odpojení konektoru kabelu pacienta řady RD SET MP od konektoru senzoru pro opakované použití RD SET
1. Postupujte podle obr. 6. Uchopte konektor kabelu pacienta ze stran a odklopte kryt konektoru senzoru
z konektoru kabelu pacienta.
2. Postupujte podle obr. 7. Zatáhněte za konektor senzoru, a odpojte jej tak od kabelu pacienta.
POKYNY K POUŽITÍ
Neobsahuje přírodní latex
LATEX
PCX-2108A
02/13
42
cs
Nesterilní
9003E-eIFU-0520