Masimo RD SET-GE Serie Gebrauchsanweisung Seite 18

RD SET® GE®-serien
Patientkablar
Återanvändbar
INDIKATIONER
RD SET® GE®-seriens patientkablar har samma indikationer som de tillämpliga sensorerna. Indikationer och förskriv-
nings information finns i bruksanvisningen till den kompatibla sensorn.
BESKRIVNING
RD SET GE-seriens patientkablar används med Masimo® RD SET-sensorer.
RD SET GE-seriens patientkablar och Masimo-sensorer har validerats på GE-enheter med Masimo SET®-teknik.
RD SET GE-seriens patientkablar har verifierats med Masimo SET-teknik.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET-
oximetri eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Läs alltid i oximetermodulens användarhandbok om du behöver innehåller fullständiga anvisningar eller mer
information.
• Se till att kabeln är i gott fysiskt skick och att den inte har några trasiga eller fransade ledningar eller skadade delar.
Granska kabeln visuellt och kassera den om du upptäcker sprickbildningar eller missfärgningar.
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns
och sensorns kompatibilitet före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
• Dra patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Om sensorn eller oximetermodulen ansluts felaktigt till kabeln kan det leda till oregelbundna mätvärden, felaktiga
resultat eller inget mätvärde alls.
• Fatta alltid tag i anslutningen, inte i kabeln, när du ansluter eller kopplar ur endera änden för att undvika skador
på kabeln.
• Sensorn och kabeln får inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning. Försök inte sterilisera kabeln eller
sensorn.
• Masimo-sensorer och patientkablar får inte ombearbetas, repareras eller återanvändas eftersom dessa processer
kan skada de elektriska komponenterna, vilket kan leda till patientskada.
• Var försiktig! Byt ut kabeln när ett meddelande om byte av kabel visas, eller när ett meddelande om låg SIQ
fortsätter att visas vid övervakning av flera patienter i följd efter att du har slutfört felsökningsstegen för låg SIQ
som finns i övervakningsenhetens användarmanual.
• Obs! Kabeln innehåller X-Cal®-teknik som minimerar risken för felaktiga mätvärden och oväntade bortfall av
patientövervakningen. Kabeln kan användas för patientövervakning i upp till 17 520 timmar. Byt ut kabeln när
patientövervakningstiden har överskridits. Vissa äldre övervakningsenheter skiljer inte mellan kabel och sensor.
I sådana enheter kan ett meddelande om byte av sensor eller liknande gälla antingen sensorn eller kabeln.
INSTRUKTIONER
A) Ansluta RD SET GE-patientkabeln till enheten
1. Rikta kabelkontakten så att den passar in i patientkabelanslutningen på Masimo SET-enheten och sätt in den.
B) Ansluta RD SET GE-seriens patientkabelanslutning till en RD SET-engångssensoranslutning
1. Se figur 1. Rikta sensoranslutningen mot patientkabelns anslutning enligt bilden.
2. Se figur 2. Sätt in sensoranslutningen helt i patientkabelns anslutning tills den låses på plats enligt bilden.
C) Ansluta RD SET GE-seriens patientkabelanslutning till den återanvändbara RD SET-sensorns anslutning
1. Se figur 3. Rikta sensoranslutningen mot patientkabelns anslutning enligt bilden.
2. Se figur 4. Sätt i sensorkontakten helt i patientkabelkontakten. Stäng sensoranslutningens skydd över patient-
kabelns anslutning tills det låses på plats.
D) Koppla från RD SET GE-seriens patientkabelanslutning från RD SET-engångssensoranslutningen
1. Se figur 5. Dra ordentligt i sensorns anslutningsdon för att lossa det från patientkabeln.
E) Koppla från RD SET GE-seriens patientkabelanslutning från den återanvändbara RD SET-sensorns anslutning
1. Se figur 6. Håll i sidorna på patientkabelkontakten och lyft sensorkontaktens skydd från patientkabelkontakten.
2. Se figur 7. Dra i sensoranslutningen med en bestämd rörelse för att lossa den från patientkabeln.
BRUKSANVISNING
Inte tillverkad av naturgummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
18
sv
Osteril
9003E-eIFU-0520