dezodorantów, ponieważ mogą one naruszyć jego
integralność.
■ W razie poluzowania taśmy samoprzylepnej lub
przemieszczenia miękkiej kaniuli z położenia
początkowego należy wymienić zestaw infuzyjny.
Jeśli przylepiec jest pozwijany, nie należy
podejmować prób wyprostowania go. Rozciąganie
lub pociąganie przylepca może naruszyć kaniulę
umieszczoną pod skórą.
■ Zestaw infuzyjny powinien być wymieniany co
dwa–trzy dni lub zgodnie z instrukcjami lekarza
prowadzącego.
■ W wypadku wystąpienia podrażnienia lub
zakażenia w miejscu infuzji należy wymienić
zestaw infuzyjny, a następnie używać nowego
miejsca infuzji aż do wygojenia się poprzedniego.
■ Tymczasowo odłączając zestaw infuzyjny,
stosować techniki aseptyczne. Należy
skonsultować się z lekarzem, aby ustalić sposób
zrekompensowania ilości leku niepodanej przez
czas odłączenia zestawu.
■ Aby uniknąć przypadkowego ukłucia igłą, nigdy
nie należy przysuwać załadowanego urządzenia
do wprowadzania do części ciała, do której nie jest
planowane wprowadzenie.
■ Po upływie od jednej do trzech godzin od
wprowadzenia należy sprawdzić poziom glukozy
we krwi. Należy regularnie mierzyć poziom glukozy
we krwi. Aby uzyskać więcej informacji, należy
skonsultować się z lekarzem.
■ Nie należy wymieniać zestawu infuzyjnego
tuż przed snem, chyba że istnieje możliwość
sprawdzenia stężenia glukozy we krwi po upływie
od jednej do trzech godzin od wprowadzenia.
■ Jeśli stężenie glukozy we krwi wzrośnie
z niewyjaśnionych powodów lub wystąpi alarm
zatoru, należy sprawdzić zestaw infuzyjny
pod kątem niedrożności lub wycieku. W razie
wątpliwości należy wymienić zestaw infuzyjny,
ponieważ mogło nastąpić przemieszczenie
miękkiej kaniuli. Należy omówić z lekarzem
plan obniżenia stężenia glukozy we krwi. Aby
upewnić się, że problem został rozwiązany, należy
sprawdzić stężenie glukozy we krwi.
■ Należy dokładnie monitorować stężenie glukozy
we krwi, gdy zestaw infuzyjny jest odłączony, i po
ponownym podłączeniu zestawu.
■ Ostrożnie odłączać dren, naciskając miejsca na
palce. Zbyt mocne pociągnięcie za dren może
spowodować uszkodzenie zestawu infuzyjnego.
Po całkowitym odłączeniu drenu upewnić się,
że zestaw infuzyjny znajduje się we właściwym
miejscu.
Poważny incydent
■ Jeśli podczas lub w wyniku stosowania tego
wyrobu wystąpi poważny incydent, należy go
zgłosić producentowi i właściwym władzom
krajowym.
Przechowywanie i utylizacja
■ Zestaw infuzyjny przechowywać w chłodnym,
suchym miejscu, w temperaturze pokojowej.
Zestawu infuzyjnego nie przechowywać
w miejscu narażonym na bezpośrednie
działanie promieni słonecznych ani
w warunkach wysokiej wilgotności.
■ Insulinę przechowywać i obchodzić się z nią
zgodnie z instrukcjami producenta.
■ Nałożyć pokrywkę na urządzenie do
wprowadzania i wyrzucić je do pojemnika na
odpady ostre zgodnie z przepisami lokalnymi,
aby uniknąć zakłucia igłą.
■ Zużyty zestaw infuzyjny zutylizować zgodnie
z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów
stanowiących zagrożenie biologiczne.
Gwarancja
Informacje na temat gwarancji produktu można
uzyskać od lokalnego przedstawiciela działu
wsparcia firmy Medtronic albo znaleźć pod adresem
www.medtronicdiabetes.com/warranty.
©2020 Medtronic. Medtronic, logo firmy Medtronic
z podnoszącym się człowiekiem i logo Medtronic są znakami
towarowymi firmy Medtronic. Znaki towarowe podmiotów
trzecich (TM*) należą do ich właścicieli. Poniższa lista zawiera
znaki towarowe lub zastrzeżone znaki towarowe podmiotu firmy
Medtronic w Stanach Zjednoczonych i/lub w innych krajach.
MiniMed™ Mio™ 30
59