Ottobock 15K10 Gebrauchsanweisung Seite 48

5 Sprevádzkovanie
5.1 Príprava
> Modulárna protéza je vyrobená.
1) INFORMÁCIA: V obidvoch oblastiach pripočítajte 2 až 3 cm
prídavku pre stlačenie.
Oblasť predlaktia: zistite dĺžku protézy od uchopovacieho kom­
ponentu až po modulárny lakťový kĺb.
Oblasť nadlaktia: zistite dĺžku protézy od modulárneho lakťového
kĺbu po násadu protézy/protézu ramenného kĺbu.
2) Obvodové rozmery určte podľa kontralaterálnej strany. Pri bilate­
rálnom vybavení dbajte na celkový kozmetický vzhľad.
3) Prirežte penové tvarované diely.
5.2 Montáž
Potrebné materiály: lepidlo na umelú hmotu 636W17, prípojný
>
kotúč s drážkou 13R9* (na spojenie so zápästím), prípojná príruba
13R8=64 (na spojenie s vtokovým krúžkom), trikotový riasený náv­
lekový diel z perlónu 623T8=9
1) Potrebné pripojovacie komponenty nalepte pomocou plastového
lepidla na penové tvarované diely.
2) Penové tvarované diely nasuňte na modulárnu protézu.
3) Voliteľne: penové tvarované diely navzájom zlepte.
4) Prebrúste kontúru penovej kozmetiky.
5) Dvojitú vrstvu trikotového riaseného návlekového dielu z perlónu
natiahnite cez penovú kozmetiku a upevnite na prípojný kotúč.
6 Čistenie
1) Produkt očistite mäkkou vlhkou handričkou.
2) Produkt vysušte mäkkou handričkou.
3) Zostatkovú vlhkosť nechajte vysušiť na vzduchu.
7 Údržba
► Komponenty protézy podrobte po prvých 30 dňoch používania vi­
zuálnej kontrole a funkčnej skúške.
48
► Počas bežnej konzultácie skontrolujte opotrebovanie celej proté­
zy.
► Vykonávajte ročné bezpečnostné kontroly.
8 Likvidácia
Výrobok sa nesmie likvidovať spolu s netriedeným domovým odpa­
dom. Neodborná likvidácia môže mať škodlivý vplyv na životné prostre­
die a zdravie. Dodržiavajte údaje kompetentných úradov vo vašej kraji­
ne o spôsobe vrátenia, zberu a likvidácie.
9 Právne upozornenia
Všetky právne podmienky podliehajú príslušnému národnému právu
krajiny používania a podľa toho sa môžu líšiť.
9.1 Ručenie
Výrobca poskytuje ručenie, ak sa výrobok používa podľa pokynov v
tomto dokumente. Výrobca neručí za škody, ktoré boli spôsobené ne­
dodržaním pokynov tohto dokumentu, najmä neodborným používaním
alebo nedovolenými zmenami výrobku.
9.2 Zhoda s CE
Výrobok spĺňa požiadavky nariadenia (EÚ) 2017/745 o zdravotníckych
pomôckach. Vyhlásenie o zhode CE si môžete stiahnuť na webovej
stránke výrobcu.
1 Описание на продукта
ИНФОРМАЦИЯ
Дата на последна актуализация: 2020-04-03
► Преди употребата на продукта прочетете внимателно този до­
кумент и спазвайте указанията за безопасност.
► Запознайте потребителя с безопасното използване на проду­
кта.
► Обърнете се към производителя, ако имате въпроси относно
продукта или ако възникнат проблеми.
Български език