Reinigung, Desinfektion Und Sterilisation; Prüfung Von Verfahren Und Mitteln - Dräger Caleo Gebrauchsanweisung

Reinigung, Desinfektion und Sterilisation

Prüfung von Verfahren und Mitteln
Reinigung, Desinfektion und Sterili-
sation
WARNUNG
Zur Vermeidung von Risiken für das Krankenhausper-
sonal und anderen Personen, das Gerät nach der Anwen-
dung desinfizieren und reinigen.
Bei der Desinfektion kontaminierter Teile die Hygienevor-
schriften des Krankenhauses befolgen (Schutzkleidung,
Augenschutz usw.).
ACHTUNG
Auch Gerätematerialien und wiederverwendbare Zubehör-
teile (z. B. nach deren Aufbereitung) haben eine begrenzte
Lebensdauer. Aufgrund vielfältiger Faktoren bei der Handha-
bung und Aufbereitung (z. B. können Desinfektionsmittelrück-
stände beim Autoklavieren den Werkstoff verstärkt angreifen)
kann der Verschleiß erhöht und die Lebensdauer deutlich
reduziert werden. Bei äußerlichen Verschleiß-Kennzeichen
(z. B. Risse, Verformungen, Verfärbungen, Ablösungen)
müssen diese Teile ausgetauscht werden.
Prüfung von Verfahren und Mitteln
Aufgrund von Materialunverträglichkeiten eignen sich Präpa-
rate auf der Basis von
– halogen-abspaltenden Verbindungen
– starken organischen Säuren
– O -abspaltenden Verbindungen
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– Alkohol
nur bedingt.
Die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation (Aufbereitung)
von Medizinprodukten wurde mit den folgenden Verfahren und
Mitteln geprüft. Zum Zeitpunkt der Prüfung wiesen die
folgenden Mittel eine gute Materialverträglichkeit auf:
Flächen-
desinfektionsmittel
®
Incidur Ecolab Deutschland GmbH
®
Dismozon pur Bode Chemie GmbH & Co.,
Deutschland
Virkon Tetenal, Deutschland
Seculyse Paragerm (Henkel Ecolab), Frankreich
Sekupoudre Paragerm (Henkel Ecolab), Frankreich
Vaposeptol Paragerm (Henkel Ecolab), Frankreich
Cidex Johnson & Johnson, Taiwan
Habitane Zeneca Limited, Norwegen
Kloramin Norsk Medisinal Depot A/S, Norwegen
Sactiv Diversey Lever, Finnland
Viraclean Whiteley, Australien
HYDROX Diversey, Canada
Anwendungsvorschriften des Herstellers beachten!
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Hersteller
Folgende Materialien werden im Patientenraum verwendet:
Komponenten
Haube, Klappen Polycarbonat
Säulenelemente Styrol-Butadien Thermoschaumguss
ABS (Acrylnitril/Butadien/Styrol)
Liegefläche Styrol-Butadien Thermoschaumguss
ABS (Acrylnitril/Butadien/Styrol)
Zwischenelement Styrol-Butadien Thermoschaumguss
ABS (Acrylnitril/Butadien/Styrol)
Röntgenschublade Polystyrol Thermoschaumguss
Gehäuse Polystyrol Thermoschaumguss
™ ®
SoftBed Caleo Polyurethan / Polyester
Folgende Desinfektionsmittel wurden getestet und dürfen aus
Gründen der Materialverträglichkeit nicht verwendet werden:
Flächen-
desinfektionsmittel
PaMo dur Dräger, Deutschland
PaMo dur rapid AF Dräger, Deutschland
PaMo dur Spray Dräger, Deutschland
PaMo sept Univ. AF Dräger, Deutschland
Daisy Des Dräger, Deutschland
Incidin Extra N Henkel, Deutschland
Terralin Schülke & Mayr, Deutschland
Asphene Spray Laborat, Frankreich
Korsolin 50 Bode, Frankreich
Minudes Paragerm, Frankreich
Virufen Paragerm, Frankreich
Osuban S Japan
Taski Exact 300 Finnland
WARNUNG
Verbrennungsgefahr an der Heizung!
Bei geschlossenem Inkubator besteht noch lange nach
Ausschalten des Geräts Verbrennungsgefahr an der
Heizung (nach 1 Stunde noch ca. 70
®
Caleo vor dem weiteren Abrüsten ausreichend
abkühlen lassen.
Inkubator gründlich desinfizieren und reinigen:
– nach jedem Patientenwechsel
– mindestens einmal wöchentlich.
Material
Hersteller
o
C).