Zweckbestimmung; Sicherheitshinweise Beim Umgang Mit O; Vorbereitung; Gasartkennzeichnung Wechseln - Dräger Compact flowmeter Gebrauchsanweisung

Instandhaltung
HINWEIS
Das Medizinprodukt muss alle 6 Jahre einer
Grundüberholung durch geschultes technisches
Personal unterzogen werden. Instandsetzungen
am Medizinprodukt müssen ebenfalls durch ge-
schultes technisches Personal vorgenommen wer-
den.
Für den Abschluss eines Service-Vertrags sowie
für Instandsetzungen empfiehlt Dräger den
DrägerService. Dräger empfiehlt für die Instand-
haltung die Verwendung von Original-Dräger-Tei-
len.
Sofern Vorstehendes nicht berücksichtigt wird,
kann die korrekte Funktion des Medizinprodukts
gefährdet sein.
Zubehör
ACHTUNG
Nur das in der "Bestellliste" auf Seite 5 aufgeführte
Zubehör ist für die Verwendung mit dem Medizin-
produkt getestet und zugelassen worden.
Folglich wird dringend empfohlen, das Medizinpro-
dukt nur in Verbindung mit diesem Zubehör zu ver-
wenden. Andernfalls kann die korrekte Funktion
des Medizinprodukts gefährdet sein.
Patientensicherheit
Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der dazu-
gehörigen Dokumentation und den Medizinprodukt-
schildern wird davon ausgegangen, dass das Medi-
zinprodukt ausschließlich von Fachleuten erworben
und eingesetzt wird und die grundlegenden Funktio-
nen des Medizinprodukts dem geschulten Anwender
bekannt sind. Die Anweisungen zum Gebrauch so-
wie die mit WARNUNG und ACHTUNG gekenn-
zeichneten Sicherheitsinformationen beschränken
sich daher im Wesentlichen auf die Besonderheiten
Gebrauchsanweisung Kompakt-Durchflussmesser
des Dräger-Medizinprodukts.
Diese Gebrauchsanweisung enthält keine Informati-
onen zu Gefahren, die für medizinisches Personal
offensichtlich sind, sowie auf die Konsequenzen des
falschen Gebrauchs des Medizinprodukts und mög-
liche negative Auswirkungen auf Patienten mit unter-
schiedlichen Grunderkrankungen. Veränderungen
am Medizinprodukt oder die falsche Verwendung
des Medizinprodukts können gefährlich sein.

Zweckbestimmung

Kompakt-Durchflussmesser zum Dosieren des O
Flows in der Sauerstoff-Aerosoltherapie in definier-
ten Schritten:
1 bis 15 L/min.
Zum Anschluss an O -Entnahmesteckdosen.
2
Für die Insufflation oder Inhalation an Patienten mit
Spontanatmung mit zum Betrieb erforderlichem Zu-
behör.
ACHTUNG
Den für den Patienten erforderlichen O
stellen. Eine Überwachung der Sauerstoffsättigung
wird empfohlen, insbesondere bei Neonaten.
Sicherheitshinweise beim Umgang mit
O
2
WARNUNG
O -Dosierventil nicht mit Öl, Fett oder brennba-
2
ren Flüssigkeiten in Berührung bringen.
Nicht rauchen, kein offenes Feuer – Brandge-
fahr.

Vorbereitung

ACHTUNG
Das Medizinprodukt vor Benutzung prüfen. Das
Medizinprodukt nicht verwenden, wenn es beschä-
digt ist. Bruchgefahr.
HINWEIS
Das Medizinprodukt nur innerhalb des angegebe-
nen Druckbereichs und der angegebenen Umge-
bungsbedingungen verwenden. "Technische Da-
ten" beachten. Andernfalls kann die korrekte Funk-
-
2
tion des Medizinprodukts gefährdet sein.

Gasartkennzeichnung wechseln

Zum Umstellen der Gasartkennzeichnung auf farb-
neutral: Aufgeklebtes ISO-Gasartschild in der Mitte
mit einem spitzen Gegenstand durchstechen und
entfernen. Rückseitige Schutzfolie vom beigelegten,
farbneutralen Gasartschild entfernen und mittig auf
dem Floweinstellrad aufkleben.
-Flow ein-
2
Schutzkappe vom Ausgangsanschluss ziehen,
für möglichen Transport oder Lagerung aufbe-
wahren.
WARNUNG
Wenn die Kappe auf dem Ausgangsanschluss
bleibt, kann sie sich bei angeschlossenem Ge-
rät plötzlich lösen und zu Verletzungen führen.
Deutsch
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