Domaine D'application; Précautions De Sécurité À Prendre En Cas D'utilisation D'o; Préparation; Changement De L'étiquette Du Type De Gaz - Dräger Compact flowmeter Gebrauchsanweisung

Maintenance
REMARQUE
Le dispositif médical doit être soumis à une
révision complète tous les 6 ans par des
spécialistes formés à cet effet. Seuls les
spécialistes ayant suivi une formation sont
autorisés à effectuer des réparations sur le
dispositif médical.
Dräger recommande de conclure un contrat de
service auprès de DrägerService, qui sera
également chargé des réparations. Dräger
recommande expressément l'utilisation de pièces
détachées d'origine Dräger pour les opérations de
maintenance.
La non-observation des recommandations
données ci-dessus peut compromettre le bon
fonctionnement du dispositif médical.
Accessoires
ATTENTION
Seuls les accessoires indiqués dans "Pour vos
commandes" à la page 13 ont été testés et
approuvés pour utilisation avec le dispositif
médical.
En conséquence, il est fortement recommandé de
n'utiliser le dispositif médical qu'avec ces
accessoires. Dans le cas contraire, le dispositif
médical risque de ne pas fonctionner correctement.
Sécurité des patients
La conception, l'étiquetage du dispositif médical et la
documentation jointe tiennent compte du fait que
l'achat et l'utilisation sont réservés aux
professionnels qualifiés, qui doivent être familiarisés
avec les caractéristiques propres au dispositif
médical. C'est pourquoi les instructions et les
mentions AVERTISSEMENT et ATTENTION sont
essentiellement limitées aux spécificités du dispositif
Notice d'utilisation Débitmètre compact
médical Dräger.
La notice d'utilisation ne fait pas référence aux
dangers divers évidents pour le professionnel de
santé utilisant ce dispositif médical, les
conséquences d'une utilisation incorrecte du
dispositif médical, ni aux effets indésirables
possibles chez les patients atteints de telle ou telle
pathologie. La modification ou l'utilisation incorrecte
d'un dispositif médical peut constituer un danger.

Domaine d'application

Débitmètre compact pour la mesure du débit d'O
d'AIR selon des incréments définis :
1 à 15 L/min.
Pour connexion aux prises d'O .
2
Pour l'insufflation ou l'inhalation par des patients en
respiration spontanée avec les accessoires
nécessaires au fonctionnement.
ATTENTION
Définir le débit d'O nécessaire au patient. Il est
2
recommandé de surveiller la saturation en
oxygène, en particulier pour les patients
néonataux.
Précautions de sécurité à prendre en
cas d'utilisation d'O
2
AVERTISSEMENT
Ne pas laisser la valve de mesure d'O
contact avec de l'huile, de la graisse ou des
liquides inflammables.
Défense de fumer, flamme nue interdite – risque
d'incendie.
Préparation
ATTENTION
Vérifier le dispositif médical avant utilisation. Ne
pas utiliser le dispositif médical s'il est endommagé.
Risque de rupture.
REMARQUE
Utiliser le dispositif médical uniquement dans la
plage de pression et les conditions environnantes
indiquées. Observer le chapitre "Caractéristiques
techniques". Dans le cas contraire, le dispositif
ou
2
médical risque de ne pas fonctionner
correctement.
Changement de l'étiquette du type de
gaz
Pour changer l'étiquette du type de gaz par une
couleur neutre : percer l'étiquette du type de gaz ISO
en son centre à l'aide d'un objet pointu et la retirer.
Retirer le film protecteur de l'étiquette du type de gaz
de couleur neutre fournie et la coller au centre du
sélecteur de débit.
Retirer le capuchon de protection du raccord de
sortie. Le conserver pour le transport ou le
stockage ultérieur.
AVERTISSEMENT
Si le capuchon reste sur le raccord de sortie, il
risque de se détacher soudainement lors de la
entrer en
2
connexion du dispositif, provoquant ainsi des
blessures.
Français
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