Avsedd Användning; Försiktighetsåtgärder När O Används; Förberedelse; Ändra Gastypens Märkning - Dräger Compact flowmeter Gebrauchsanweisung

Underhåll
OBS
Den medicintekniska produkten måste ges en
allmän översyn var 6:e år av utbildad personal.
Även reparationer av den medicintekniska
produkten får endast utföras av utbildad personal.
Dräger rekommenderar att ett tjänsteavtal
upprättas med DrägerService och att alla
reparationer utförs av DrägerService. Dräger
rekommenderar vidare att endast original Dräger
reservdelar används för underhåll.
Om ovanstående inte följs, kan det medföra att den
medicinska produkten inte fungerar korrekt.
Tillbehör
FÖRSIKTIGHET
Endast de tillbehör som anges på
"Beställningslista" på sidan 29 har testats och
godkänts för användning med den medicintekniska
produkten.
Därför rekommenderas det bestämt att endast
dessa tillbehör används tillsammans med den
medicintekniska produkten. I annat fall fungerar
produkten eventuellt inte korrekt.
Patientsäkerhet
Utformningen av den medicintekniska produkten,
den medföljande dokumentationen och märkningen
på den medicintekniska produkten baseras på att
den medicintekniska produkten köps och används
endast av utbildad vårdpersonal och att vissa
självklara egenskaper hos den medicintekniska
produkten är kända för den utbildade användaren.
Anvisningar, VARNINGAR och uppmaningar om
FÖRSIKTIGHET är därför i hög grad begränsade till
de specifika funktionerna i den medicinska
produkten från Dräger.
Denna bruksanvisning innehåller inte hänvisningar
Bruksanvisning Kompakt flödesmätare
till olika risker som är uppenbara för den medicinska
personal som använder denna medicintekniska
produkt, eller hänvisningar till konsekvenser av
felaktig användning, eller till potentiellt skadliga
effekter på patienter med latenta sjukdomar. Det kan
vara farligt att utföra ändringar på den
medicintekniska produkten eller använda den på
otillåtet sätt.
Avsedd användning
Kompakt enhet för dosering av O eller AIR-flödet i
2
definierade ökningar:
1 till 15 L/min.
För anslutning till O -utloppsanslutningar.
2
För insufflation eller inhalation hos patienter med
spontanandning med de tillbehör som krävs för drift.
FÖRSIKTIGHET
Ställ in det O -flöde som är nödvändigt för
2
patienten. Syremättnadsgraden bör övervakas,
särskilt för neonatala patienter.
Försiktighetsåtgärder när O
VARNING
Låt inte O -doseringsventilen komma i
2
kontakt med olja, fett eller brandfarliga vätskor.
Rökning förbjuden, ingen öppen eld –
brandrisk.
Förberedelse
FÖRSIKTIGHET
Kontrollera den medicintekniska produkten före
användning. Använd inte den medicintekniska
produkten om den är skadad. Risk för bristning.
OBS
Använd den medicintekniska produkten endast
inom angivna tryckintervall och under angivna
miljöförhållanden. Se "Tekniska data". I annat fall
fungerar den medicintekniska produkten eventuellt
inte korrekt.
Ändra gastypens märkning
Så här ändras gastypens märkning till neutral färg:
Stick hål i mitten på ISO-dekalen för gastyp med ett
vasst föremål och ta bort den. Avlägsna
skyddsfilmen från gastypdekalen med neutral färg
som medföljer och sätt fast den mitt på
flödesinställningsratten.
Avlägsna skyddslocket från utloppsanslutningen.
används Spara för framtida transport eller förvaring.
2
VARNING
Om locket sitter kvar på utloppsanslutningen
kan det lossna plötsligt när enheten är ansluten
och leda till personskador.
Svenska
27