Uso Previsto; Precauciones De Seguridad Al Utilizar O; Preparación; Cambio Del Etiquetado Del Tipo De Gas - Dräger Compact flowmeter Gebrauchsanweisung

Mantenimiento
NOTA
El dispositivo médico tiene que ser sometido a una
revisión general cada 6 años por personal técnico
debidamente formado. La reparación del
dispositivo médico también debe ser realizada por
personal técnico debidamente formado.
Dräger recomienda cerrar un contrato de
mantenimiento con DrägerService y que todas las
reparaciones sean realizadas por DrägerService.
Dräger recomienda, además, que solamente se
utilicen piezas de repuesto originales de Dräger
para el mantenimiento.
Si no se cumple lo anteriormente expuesto, se
perjudicará el correcto funcionamiento del
dispositivo médico.
Accesorios
PRECAUCIÓN
Solamente los accesorios especificados en la
"Lista para pedidos" en la página 17 han sido
comprobados y aprobados para el uso con el
dispositivo médico.
Por lo tanto, se recomienda que sólo se utilicen
estos accesorios en combinación con el dispositivo
médico específico. De lo contrario, el dispositivo
médico podría funcionar incorrectamente.
Seguridad del paciente
El diseño del dispositivo médico, la documentación
que lo acompaña y las etiquetas que aparecen en él
están basadas en la suposición de que la
adquisición y la utilización del dispositivo médico
están restringidas a profesionales capacitados, y en
la certeza de que sus características inherentes son
conocidas para el usuario capacitado. Por ello, las
instrucciones y las indicaciones de ADVERTENCIA
y PRECAUCIÓN están limitadas en gran parte a las
Instrucciones de uso Flujómetro compacto
características específicas del dispositivo médico
Dräger.
Estas instrucciones de uso no contienen referencias
a peligros que son obvios para profesionales
médicos que manejan este dispositivo médico ni
tampoco referencias a las consecuencias de un mal
uso del dispositivo médico ni a efectos
potencialmente adversos en pacientes con
diferentes cuadros clínicos. La modificación o el uso
inadecuado del dispositivo médico pueden ser
peligrosos.

Uso previsto

Flujómetro compacto para la dosificación del flujo de
O o AIR en incrementos definidos:
2
1 a 15 L/min.
Para la conexión a tomas de suministro de O
Para la insuflación o inhalación en pacientes con
respiración espontánea utilizando los accesorios
requeridos para el funcionamiento.
PRECAUCIÓN
Ajustar el flujo de O necesario para el paciente.
2
Se recomienda la monitorización de la saturación
de oxígeno especialmente en el caso de neonatos.

Precauciones de seguridad al utilizar O

ADVERTENCIA
Evitar que la válvula dosificadora de O
contacto con aceite, grasa o líquidos
inflamables.
Prohibido fumar, no usar cerca de llamas
abiertas – peligro de incendio.
Preparación
PRECAUCIÓN
Comprobar el dispositivo médico antes del uso. No
utilizar el dispositivo médico si está dañado. Riesgo
de ruptura.
NOTA
Sólo utilizar el dispositivo médico dentro de las
condiciones ambientales y el rango de presión
especificados. Observar la sección
"Características técnicas". De lo contrario, el
dispositivo médico podría no funcionar
correctamente.

Cambio del etiquetado del tipo de gas

.
2
Para cambiar el etiquetado del tipo de gas a un color
neutral: perforar la pegatina de tipo de gas ISO en el
centro utilizando un objeto puntiagudo y retirarla.
Quitar la película protectora de la pegatina de tipo de
gas de color neutral suministrada y pegarla en el
centro del selector de flujo.
Retirar el tapón protector de la conexión de
salida. Guardarlo para un futuro transporte o
almacenamiento.
ADVERTENCIA
2
Si se deja el tapón puesto en la conexión de
salida, éste puede salir disparado
repentinamente cuando se conecte el
entre en
2
dispositivo y causar alguna lesión.
Español
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