Beoogd Gebruik; Veiligheidsmaatregelen Wanneer O Gebruikt Wordt; Voorbereiding; Verandering Van De Gastypelabels - Dräger Compact flowmeter Gebrauchsanweisung

Onderhoud
OPMERKING
Het medische apparaat moet eens per 6 jaar aan
een algemene revisie door daarvoor opgeleid
technisch personeel onderworpen worden.
Reparatie van het medische apparaat moet
eveneens verricht worden door opgeleid technisch
personeel.
Dräger adviseert om een servicecontract af te
sluiten met DrägerService en om alle reparaties te
laten verrichten door DrägerService. Dräger
adviseert bovendien om alleen originele Dräger
onderdelen te gebruiken voor het onderhoud.
Wanneer het bovenstaande niet opgevolgd wordt,
kan dat de correcte werking van het medische
apparaat in gevaar brengen.
Accessoires
LET OP
Alleen de accessoires op de "Bestellijst"
op pagina 25 zijn getest en goedgekeurd voor
gebruik met het medische apparaat.
Er wordt daarom ook met klem aangeraden om
uitsluitend deze accessoires in combinatie met het
medische apparaat te gebruiken. Anders kunnen er
nadelige gevolgen ontstaan voor een correcte
werking van het medische apparaat.
Veiligheid van de patiënt
Bij het ontwerp van het medische apparaat, de
bijbehorende documentatie en de labels op het
medische apparaat is verondersteld dat het
medische apparaat alleen zal worden gekocht en
gebruikt door getraind personeel. Bepaalde
inherente kenmerken van het medische apparaat
worden daarom als bekend verondersteld.
Instructies en signaalwoorden zoals
WAARSCHUWING en LET OP blijven daarom in
Gebruiksaanwijzing Compacte flowmeter
hoge mate beperkt tot specifieke aspecten van het
medische Dräger apparaat.
Deze gebruiksaanwijzing omvat geen verwijzingen
naar de diverse gevaren en risico's die voor de hand
liggen voor een medische deskundige die gebruik
maakt van dit apparaat. Dit geldt eveneens voor
verwijzingen naar de gevolgen van misbruik van
medische apparaten en voor de mogelijke
schadelijke effecten bij patiënten met diverse
klinische verschijnselen. Wijzigingen aan of
verkeerd gebruik van het medische apparaat kunnen
gevaarlijk zijn.

Beoogd gebruik

Compacte flowmeter voor de dosering van de O
AIR-flow in gedefinieerde incrementen:
1 tot 15 L/min.
Voor aansluiting op O -afnamepunten.
2
Voor insufflatie of inademing voor patiënten met
spontane ademhaling met de accessoires die nodig
zijn voor operaties.
LET OP
Stel de O -flow in die noodzakelijk is voor de
2
patiënt. Bewaking van de zuurstofverzadiging
wordt aanbevolen, vooral bij neonaten.
Veiligheidsmaatregelen wanneer O
gebruikt wordt
WAARSCHUWING
Laat het O -doseerventiel niet in aanraking
2
komen met olie, smeervet of ontvlambare
vloeistoffen.
Niet roken, geen open vuur – brandgevaar.

Voorbereiding

LET OP
Controleer het medische apparaat vóór gebruik.
Gebruik het medische apparaat niet, als het
beschadigd is. Risico op breuk.
OPMERKING
Gebruik het apparaat alleen binnen het
gespecificeerde drukbereik en de gespecificeerde
omgevingsfactoren. Neem de paragraaf
"Technische gegevens" in acht. Anders kunnen er
nadelige gevolgen ontstaan voor de juiste werking
van het medische apparaat.
- of
2

Verandering van de gastypelabels

Om het gastypelabel naar een neutrale kleur te
veranderen: doorboor de ISO-gastypesticker in het
midden met een scherp voorwerp en verwijder deze.
Verwijder de beschermende folie van de
gastypesticker met neutrale kleur en bevestig deze
in het midden van de flowregelknop.
Verwijder het beschermkapje van de uitgang-
aansluiting. Bewaar dit voor toekomstig transport
of opslag.
WAARSCHUWING
Wanneer het kapje op de uitgang-aansluiting
2
blijft zitten, kan het er plotseling afspringen en
letsel veroorzaken, wanneer het apparaat
aangesloten wordt.
Nederlands
23