oticon Opn FW 6 Bedienungsanleitung Seite 33

Beschreibung der in dieser Anleitung verwendeten Symbole
Warnungen
Text, der mit diesem Symbol gekennzeichnet ist, muss vor dem Gebrauch des
Gerätes gelesen werden.
Hersteller
Das Produkt wird vom Hersteller produziert, dessen Name und Adresse neben
dem Symbol angegeben sind. Gibt den Hersteller des Medizinproduktes gemäß
der EU-Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 98/79/EG an.
CE-Kennzeichnung
Das Produkt entspricht der Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte.
Die vierstellige Nummer gibt die Kennnummer der benannten Stelle an.
Elektro- und Elektronikgeräte Abfall (WEEE)
Recyceln Sie Hörsysteme, Zubehörteile oder Batterien gemäß den lokalen
Bestimmungen oder geben Sie sie zur Entsorgung an Ihren Hörakustiker zurück.
Elektro- und Elektronikgeräte, die unter die Richtlinie 2012/19/EU über Elektro-
und Elektronik-Altgeräte (WEEE) fallen.
Zulassungszeichen (RCM)
Das Produkt erfüllt die Anforderungen für elektrische Sicherheit, EMV und
Funkfrequenzen für Produkte, die auf dem australischen und neuseeländischen
Markt vertrieben werden.
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Hörsystem Inbetriebnahme Pflege und Handhabung Bedienung Tinnitus Warnhinweise Zusätzliche Informationen
IP-Code
Der IP Code gibt an, wie gut ein Gerät gegen das Eindringen von Wasser und
Fremdkörpern gemäß EN 60529:1991/A1:2002 geschützt ist. IP6X steht für den
vollständigen Schutz gegen Staub.IPX8 steht für den Schutz gegen die Folgen
beim dauernden Eintauchen in Wasser.
Bluetooth-Logo
Eine eingetragene Handelsmarke der Bluetooth SIG, Inc., deren Verwendung eine
Lizenz erfordert.
Made for Apple Abzeichen
Gibt an, dass das Gerät mit iPhone, iPad und iPod touch kompatibel ist.
Induktionsschleife
Dieses Logo zeigt das universelle Symbol für eine Hörunterstützung.
Das „T" bedeutet, dass eine Induktionsschleife installiert ist.
Radiofrequenz-Sender (RF-Sender)
Ihr Hörsystem enthält einen RF-Sender.
Global Trade Item Number
Produktnummer mit 14 Stellen, mit der Medizingeräte einschließlich Software für
GTIN
Medizingeräte weltweit eindeutig identifiziert werden können. Die GTIN in dieser
Anleitung bezieht sich auf die Firmware des Medizingeräts. Die GTIN auf dem
Verpackungsetikett bezieht sich auf die Hardware des Medizingeräts.
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