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8. HINWEISE ZUR STERILISATION
Straumann
-Sekundärteile und -Komponenten sind bei der Lieferung nicht steril. Bitte wenden Sie für die Sterilisation vor
®
dem Gebrauch das folgende Verfahren an:
Material
Ti, Ti-Legierung
PEEK, PEEK mit Ti-/Ti-Legierung-Einlage
POM
Metalllegierung Ceramicor
®
Zusammensetzung in Gew.%:
Au 60%, Pd 20%, Pt 19%, Ir 1%
ZrO
(CARES
Sekundärteile und
®
2
IPS e.max
Sekundärteile)
®
ZrO
(zerion
)
®
2
PMMA mit TAN-Inlay
Hinweis
Verwenden Sie die Produkte unmittelbar nach der Sterilisation. Sterilisierte Produkte nicht lagern.
Lesen Sie die Broschüre "Leitfaden für die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Straumann
Prothetikkomponenten".
Um Spannungsrisse in Provisoriumskappen aus PMMA für Massiv- und zementierbare Sekundärteile zu vermeiden,
machen Sie keinen Gebrauch von folgenden Substanzen und Verfahren: Alkohol, UV-Bestrahlung, Sterilisation, Einlegen in
Flüssigkeiten für mehr als eine Stunde oder Temperaturen über 60 °C.
Sterilisationsverfahren
Autoklav, heisser Dampf
Heissluft
Autoklav, heisser Dampf
Autoklav, heisser Dampf
Sterilisationsparameter
134 °C für 5 min
160 °C für 4 h
134 °C für 5 Min.
121 °C für 20 Min.
implantatgetragenen
®
8. Hinweise zur Sterilisation
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