Patientensicherheit - B. Braun Infusomat Space P Gebrauchsanweisung

PAT I E N T E N S I C H E R H E I T
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Zweckbestimmung Infusomat® Space P
Das Infusomat® Space P Infusionspumpensystem besteht aus einer tragbaren, volume-
trischen Infusionspumpe, spezifischen Infusionsleitungen und Zubehör. Das Sys-tem ist
Vor Inbetrieb-
zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen für die intermittierende
nahme Ge-
oder kontinuierliche Verabreichung von Lösungen durch medizinisch gebräuchliche pa-
brauchsan-
renterale und enterale Zugänge vorgesehen. Diese Zugänge können intravenös, enteral
weisung lesen.
oder zur Spülung erfolgen, sind aber nicht darauf beschränkt. Das System kann auch
Betrieb nur
zur Verabreichung von für die Infusionstherapie indizierten Medikamenten verwendet
unter regel-
werden. Diese können kolloidale oder kristalloide Lösungen, Blut oder Blutkomponen-
mäßiger
ten, Lösungen zur totalen parenteralen oder enteralen Ernährung sowie Lipide sein,
Kontrolle durch
sind aber nicht darauf beschränkt. Das Infusomat® Space P Infusionspumpensystem ist
eingewiesenes
zur Anwendung durch eingewiesenes, medizinisches Fachpersonal in medizinisch ge-
Personal.
nutzten Räumen, bei ambulanten Patienten, Heimpatienten und in Transportsituatio-
nen.
Über die konkrete Anwendbarkeit entscheidet die medizinische Fachkraft aufgrund der
zugesicherten Eigenschaften und technischen Daten. Weitere Beschreibungen entneh-
men Sie bitte der Gebrauchsanweisung.
Betrieb
• Das einführende Training des Infusomat® Space P muss von B. Braun
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gesichert ist. Bei Verwendung des Kurzstativs ist darauf zu achten, dass die
Pumpe nur auf einem Untergrund mit ebener Fläche zu betreiben ist. Die
Pumpeneinheit nicht oberhalb des Patienten oder in einer Position, durch die es
beim Herunterfallen der Pumpe zu einer Gefährdung des Patienten kommen
kann, aufstellen.
• Vor Inbetriebnahme das Gerät auf Vollständigkeit, mögliche Beschädigung
• Patientenverbindung erst herstellen, nachdem die Infusionsleitung
• Während der Entlüftung und Bolusgabe sind die Druckgrenzwerte auf
Vertriebsmitarbeitern oder einer anderen autorisierten Person durchgeführt
werden. Nach jedem Softwareupdate ist der Anwender angewiesen, sich
über die neusten Geräte- und Zubehöränderungen in der Gebrauchs-
anweisung zu informieren.
Vorsicht: Sicherstellen, dass das Gerät ordnungsgemäß positioniert und
und fehlende Teile prüfen. Auf hör- sowie sichtbare Alarme während des
Selbsttests achten.
ordnungsgemäß eingelegt und entlüftet wurde. Die Patientenverbindung
während des Leitungswechsels unterbrechen, um eine ungewollte Dosisgabe
zu vermeiden.
Maximum eingestellt.

PATIENTENSICHERHEIT

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