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Atos Medical PROVOX FreeHands HME Anwendungshinweise Seite 86

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  • DEUTSCH, seite 18
Contra-indicações
O sistema não deve ser utilizado caso a prótese vocal
não esteja correctamente implantada e a funcionar ou o
laringectomizado não seja capaz de falar com tal dispo-
sitivo. O Utilizador deve ser capaz de produzir uma voz
inteligível por oclusão digital do estoma. Consequen-
temente, todas as contra-indicações para a reabilitação
vocal prostética também não permitem a utilização do
Sistema Provox
relativas e absolutas para a reabilitação prostética in-
cluem, embora não estejam limitadas a: Radioterapia
com doses superiores a 70 Gy em 7 semanas, mau estado
geral, insuficiência cardíaca, coagulopatia ou terapêutica
anti-coagulante, doenças mentais, hipersensibilidade
(alergia) ao material da prótese vocal.
Efizema pulmonar, asma e outras doenças pulmo-
nares afectando a capacidade pulmonar, são contra-
indicações para válvulas vocais automáticas de controle
ventilatório. Os pacientes com estas patologias devem
usar apenas o sistema Provox
tenha sido assim determinado pelos Médicos e quando
os benefícios do dispositivo ultrapassem os riscos da
sua utilização.
O tamanho do estoma e as condições da pele ad-
jacente podem ser factores limitativos ao uso deste
dispositivo e requerem alguns acessórios. Um estoma
que seja muito pequeno pode limitar o fluxo inspiratório
e consequentemente condicionar uma capacidade vital
baixa. Uma pele muito sensível pode tornar impossível
a adaptação correcta da válvula.
Avisos
Monte sempre o dispositivo (cassete HME e unidade
valvular) antes de utilizar. O uso dos componentes do
dispositivo não adaptados apropriadamente ou isolados,
pode aumentar o risco de aspiração dos mesmos ou de
fragmentos do dispositivo, p. ex., dos ímans no caso
de uma unidade valvular vocal defeituosa. A utilização
da cassete Provox
valvular pode levar à aspiração da mesma ou de algum
dos seus constituintes.
Se falhar a ligação entre a unidade valvular vocal e a
cassete HME durante a sua utilização ou remoção, a cas-
sete HME deve ser retirada do traqueostoma removendo
igualmente a base completa adesiva da pele. Nenhuma
outra manipulação deve ser feita nesta situação, como
forma de não aumentar qualquer risco de aspiração.
A expectoração excessiva pode bloquear subita-
mente as vias aéreas total ou parcialmente. Certifi-
que-se de que é sempre possível retirar o dispositivo do

G E R A L
FreeHands HME
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FreeHands HME
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. Contra-indicações
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FreeHands HME
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sem a unidade
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, caso
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